8临床评价资料.doc

. .. 附1 申报产品与目录中已获准境内注册医疗器械对比表 对比项目 目录中医疗器械 申报产品 差异性 支持性 资料概述 基本原理（工作原理/作用机理） 结构组成 产品制造材料或与人体接触部分的制造材料 性能要求 灭菌/消毒方式 适用范围 使用方法 …… 注：对比项目可根据实际情况予以增加。 附2 申报产品与同品种医疗器械的对比项目 （无源医疗器械） 无 源 医 疗 器 械 对比项目 1.基本原理 2.结构组成 3.生产工艺 4.制造材料（如材料牌号、动物源性材料、同种异体材料、成分、药物成分、生物活性物质、符合的标准等信息） 5.性能要求 6.安全性评价（如生物相容性、生物安全性等） 7.产品符合的国家/行业标准 8.适用范围： （1）适用人群 （2）适用部位 （3）与人体接触方式 （4）适应症 （5）适用的疾病阶段和程度 （6）使用环境 9.使用方法 10.禁忌症 11.防范措施和警告 12.交付状态 13.灭菌/消毒方式 14.包装 15.标签 16.产品说明书  申报产品与同品种医疗器械的对比项目 （有源医疗器械） 有 源 医 疗 器 械 对比项目 1.基本原理 （1）工作原理 （2）作用机理 2.结构组成 （1）产品组成 （2）核心部件 3.生产工艺 4.与人体接触部分的制造材料（如材料牌号、动物源性材料、同种异体材料、成分、药物成分、生物活性物质、符合的标准等信息） 5.性能要求 （1）性能参数 （2）功能参数 6.安全性评价（如生物相容性、生物安全性、电气安全性、辐射安全性等） 7.软件核心功能 8.产品符合的国家/行业标准 9.适用范围： （1）适用人群 （2）适用部位 （3）与人体接触方式 （4）适应症 （5）适用的疾病阶段和程度 （6）使用环境 10.使用方法 11.禁忌症 12.防范措施和警告 13.灭菌/消毒方式 14.包装 15.标签 16.产品说明书 附3 申报产品与同品种医疗器械对比表的格式 对比项目 同品种医疗器械 申报产品 差异性 支持性 资料概述 基本原理 结构组成 …… …… …… 注：对比项目至少应包括附件2所列全部项目。 附4 通过同品种医疗器械临床试验或临床使用获得的数据进行分析评价路径 医疗器械与同品种医疗器械是否存在差异性？是否可通过申报产品的非临床研究资料、和／或临床文献数据、和／或临床经验数据、和／或针对差异性在中国境内开展的临床试验资料证明差异性对产品的安全有效性未产生不利影响 医疗器械 与同品种医疗器械是否存在差异性？ 是否可通过申报产品的非临床研究资料、和／或临床文献数据、和／或临床经验数据、和／或针对差异性在中国境内开展的临床试验资料证明差异性对产品的安全有效性未产生不利影响 对同品种医疗器械临床文献和/或临床经验数据进行收集、分析 不能通过同品种医疗器械临床试验或临床使用获得的数据进行分析评价。注册申请人需按照规定提交相应临床试验资料。 是 否 否 是 形成临床评价报告，完成临床评价 附5 文献检索和筛选要求 一、检索数据库 注册申请人需根据申报产品/同品种医疗器械的具体情况（如设计特征、适用范围等）选择检索数据库，并在方案中论述选择的理由。数据库的选择应具有全面性，可考虑的数据库类型举例如下。 1.科学数据库：如中国期刊全文数据库、美国《医学索引》（Medline）、荷兰《医学文摘》（EM）等。 2.临床试验数据库：如科克伦对照试验注册中心（CENTRAL）、临床试验注册资料库（ClinicalTrials.gov）等。 3.系统评价数据库：如科克伦（Cochrane）图书馆等。 4.专业数据库：如诊断测试索引数据库（MEDION）、骨关节登记数据库等。 二、检索途径、检索词、检索词的逻辑关系 为全面、准确地检索出申报产品/同品种医疗器械的临床文献，应综合考虑检索途径的选择、检索词的选择和各检索词间逻辑关系的配置，制定科学的检索策略。常见的检索途径包括主题词检索、关键词检索、摘要检索、全文检索等。检索词应与选择的检索途径相适应，考虑因素如产品的通用名称、商品名称、生产企业、基本原理、结构组成、制造材料、设计特征、关键技术、适用范围等。进行检索词逻辑组配时, 应正确地选用逻辑算符来表达检索词之间的逻辑关系，如逻辑或（OR）扩大检索范围，逻辑与（AND）缩小检索范围。应在检索方案中论述检索途径、检索词、检索词逻辑关系的确定理由。 三、文献筛选流程和筛选标准 对于检出文献的筛选，应按照图1设定的步骤进行。注册申请人根据文献的题名和摘要，筛选出可能符合要求的文献；根据文献全文，筛选出纳入分析的文献；根据全文仍不能确定是否纳入分析的文献，可与作者联系以做出判断或直接排除。 文献的筛选标准，即文献的纳入和排除标准，应明确、具有可操作性。 四、文献检索和筛选结果的输