八珍益母胶囊辅助治疗原发性痛经临床观察-新中医.PDFVIP

新中医 2016 年4 月第48 卷第4 期 ·124 · JOURNAL OF NEW CHINESE MEDICINE April 2016 Vol.48 No.4 八珍益母胶囊辅助治疗原发性痛经临床观察 陈丽君 浙江省象山县红十字台胞医院，浙江象山 315731 ［摘要］目的：观察八珍益母胶囊辅助治疗原发性痛经的临床疗效。方法：将原发性痛经患者116 例随机分为2 组，对照组给 予布洛芬缓释胶囊进行治疗，观察组在对照组的基础上加用八珍益母胶囊，2 组均连续治疗3 疗程，比较2 组的临床疗效、痛经 持续时间、痛经程度评分等。结果：经治疗后，观察组的临床总有效率为91.4% ，对照组的临床总有效率为77.6% ，2 组临床总有 效率比较，差异有统计学意义（P 0.05）。治疗前，经期的疼痛持续时间对照组为（32.6±6.5）h ，观察组为（33.1±6.8）h ；2 组 经期疼痛持续时间比较，差异无统计学意义（P 0.05）。经治疗后，经期的疼痛持续时间对照组为（12.8±2.1）h ，观察组为 （4.1±1.3）h ，2 组经期疼痛持续时间较对照前比较，差异有统计学意义（P 0.05）。观察组改善程度明显优于对照组，2 组比较， 差异有统计学意义（P 0.05）。治疗前，2 组VAS 评分比较，差异无统计学意义（P 0.05）；经治疗后，2 组VAS 评分均降低， 与治疗前比较，差异有统计学意义（P 0.05），但观察组改善程度明显优于对照组，2 组比较，差异有统计学意义（P 0.05）。结 论：在常规治疗的基础上加用八珍益母胶囊辅助治疗原发性痛经，可显著改善患者痛经状况，提高临床疗效。 ［关键词］原发性痛经；八珍益母胶囊；布洛芬缓释胶囊 + ［中图分类号］R271.113 ［文献标志码］A ［文章编号］0256-7415（2016）04-0124-03 DOI：10.13457/j.cnki.jncm.2016.04.046 原发性痛经(Primary Dysmenorrheal，PD)是较 关于原发性痛经的临床诊断标准。月经来潮前、后小 常见的妇科疾病，主要是指无器质性病变的女性在经 腹出现痉挛性疼痛，来潮第 1天疼痛最重，后逐渐 期前、后出现的小腹痉挛性疼痛，部分还伴有头痛乏 减轻；伴有疼痛乏力、恶心呕吐、腰腿疼痛等症状； 力、恶心呕吐、腰腿疼痛等症状，严重者甚至痛致晕 小腹怕冷，保暖则疼痛逐渐减轻；月经量少，呈暗红 [1～2] 厥，严重影响日常工作及生活质量 。笔者根据自 色或带有血块。 身临床经验，在常规治疗原发性痛经的基础上加用八 1.3 纳入标准 符合原发性痛经临床诊断标准者； 珍益母胶囊，取得了较好的效果，现报道如下。 年龄20～30岁者；近期未使用药物进行治疗者；同 1 临床资料 意参加临床研究并签署知情同意书者；无肝、肾等其 1.1 一般资料 将本院2014年 6月—2015年 12 它严重疾病者。 月妇科门诊收治的原发性痛经患者116例，根据患 1.4 排除标准 对治疗药物出现严重过敏者；未按 者 ID号末位数字奇偶性随机分为2组各58例。对 照医嘱服药而无法判定临床疗效者；因盆腔炎、子宫 照组年龄21～30岁，平均(26.7±7.4)岁；病程1～8 肌瘤等妇科疾病引起痛经者；有精神疾病者；因其他 年，平均(3.8±0.6)年；未婚35例，已婚23例。观 原因而无法接受临床治疗者。 察组年龄20～30岁，平均(27.1±7.6)岁；病程1～9 2 治疗方法 年，平均(3.9±0.5)年；未婚37例，已婚21例。2 2.1 对照组 给予布洛芬缓释胶囊(中美天津史克制 组年龄、病程、婚配状况等经统计学处理，差异均无 药有限公司，国药准字规格：每粒0.4 统计学意义(P 0.05)，具有可比性。