‘菱花湛露’牡丹鳞芽组织培养技术研究.PDFVIP

中国农学通报 2011,27(10): 102-107 Chinese Agricultural Science Bulletin ‘菱花湛露’牡丹鳞芽组织培养技术研究 孟清秀，罗晓芳，张俊琦，康向阳 （北京林业大学生物科学与技术学院，北京100083） 摘 要：为实现牡丹的工厂化育苗提供理论的依据，建立牡丹品种‘菱花湛露’的组培快繁体系，以‘菱花 湛露’的鳞芽为外植体，以MS 、改良MS 、WPM 、改良WPM 为基本培养基，添加不同浓度的6-BA、NAA 等植物生长调节剂，经试验对比筛选出‘菱花湛露’的最佳增殖培养基为改良WPM+6-BA 1.5 mg/L+ NAA 0.5 mg/L+GA3 0.1 mg/L+蔗糖25 g/L+琼脂6 g/L+AgNO3 10 mg/L ，生根培养基为1/2 改良WPM+ IBA 10 mg/L+蔗糖35 g/L+AgNO3 10 mg/L+活性炭（0.1% ）时，生根率为47.9%。 关键词：牡丹；组织培养；丛生芽；生根 中图分类号：S685.11 文献标志码：A 论文编号：2011-0707 ‘linghuazhanlu’PeonyBudScalesofTissueCulture MengQingxiu,LuoXiaofang,ZhangJunqi,KangXiangyang (College of Biological Science and Technology, Beijing Forestry University,Beijing100083) Abstract:Inordertoachievethefactorypeonynurserytoprovidetheoreticalbasis,establishthetissueculture systemofPeony ‘linghuazhanlu’.Use ‘linghuazhanlu’buds(axillarybuds,sproutbuds,flowerbuds)as explantstoMS,improvedMS,WPM,WPMimprovedasthebasicmediumwithdifferentconcentrationsof 6-BA,NAAandotherplantgrowthregulators,werescreenedbycomparingtest ‘linghuazhanlu’thebest mediumforimproveddifferentiationWPM+6-BA 1.5mg/L+NAA0.5mg/L+GA 0.1mg/L+sugar25g/L+3 agar6g/L+AgNO 10mg/L.Rootingindifferentconcentrationsofcarbon,rootingmediumwas 1/2modified 3 WPM+IBA 10mg/L+sugar 35g/L+AgNO 10mg/L+activatedcarbon(0.1%)whentherootingratewas3 47.9%. Keywords:peony;tissueculture;clusteredshoots;rooting 0 引言 的产业化及商品化生产，难以满足社会的需求，同时也 牡 丹 （Paeonia suffruticosa）为 芍 药 科 阻碍了牡丹遗传育种工作的开展。采用组织培养法繁