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2016 12 35 12 Journal of Cardiovascular & Pulmonary Diseases ,December 2016 ,Vol. 35 , 923
心肺血管病杂志 年 月第 卷第 期 No. 12
DOI :10. 3969 /j. issn. 1007-5062. 2016. 12. 001
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指南与共识
血小板糖蛋白Ⅱb / Ⅲa 受体拮抗剂在冠状动
脉粥样硬化性心脏病治疗的中国专家共识
(2016)
血 b / a
小板糖蛋白Ⅱ Ⅲ 受体拮抗剂在冠状动脉粥样硬化性心脏病治疗的中国专家共识
(2016)专家组
[ ] b / a ; ;
关键词 血小板糖蛋白Ⅱ Ⅲ 受体拮抗剂 冠状动脉疾病 指南
[ ] R54 [ ] A [ ] 1007-5062 (2016)12-923-10
中图分类号 文献标志码 文章编号
、 , GP b / a ,
血小板的黏附 活化和聚集与血栓事件形成直接相关 血小板 Ⅱ Ⅲ 是一种膜结合蛋白 由α 和β 两个亚
而血栓事件形成是冠状动脉粥样硬化性心脏病发生的重要 , 。 ,
单位组成 也是纤维蛋白原受体 在激活剂的作用下 血小
。 , GP b / a ,
原因之一 因此 及时有效的抗血小板药物应用是治疗冠状 板活化并导致 Ⅱ Ⅲ 受体的空间构象发生变化 以便与
。 , , 。GPI GP
动脉粥样硬化性心脏病的关键 目前 抗血小板药物主要通 纤维蛋白原等结合 从而诱发血小板聚集 结合到
、 IIb /IIIa , ,
过抑制花生四烯酸代谢 拮抗血小板膜受体如二磷酸腺苷 受体上 使其不能与黏附蛋白相结合 从而达到抑制
(ADP)受体和血小板糖蛋白(GP)IIb /IIIa 受体以及增加血 。 [1]。
血小板聚集的目的 这是血小板聚集的最后共同通路
(cAMP) 。 ,
小板内环腺苷酸 水平而起效 其中 阿司匹林和氯 GPI 通 GP b / a ,
过占据 Ⅱ Ⅲ 受体的结合位点 阻碍了纤维
,
吡格雷作为两种常用的口服抗血小板药物 其疗效早已得到 , 。 ,
蛋白原与其结合 进而抑制血小板的聚集 因半衰期较短
。
证实并已被国内外各大指南作为一线推荐 根据中国急性
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