药理名解，简答，论述.pdfVIP

- - - // 1 3. 简述影响药物分布的因素。 8. 什么是受体？ 2. 某病人因高血压长期使用 5. 试论述影响药效的机体方 III.简答题 （共 9 题） 4. 什么是 协同作用？ 9. 什么是药物代谢动力学？ 普萘洛尔，若突然停药，可能 面的因素。 会有什么后果，试阐释其原因。 1. 试述k、t1/2、Vd 及Css 5. 试述苯巴比妥中毒时静脉 IV.问答题 （共 5 题） 的意义。 滴注碳酸氢钠救治的机理。 1. 试从药物代谢动力学及药 3. 什么是药物的副作用？为 什么药物会产生副作用？ 2. 什么是后遗效应？ 6. 什么是首过效应？ 效学两方面论述药物的相互作 7. 什么是 药物的依赖性？ 用与临床用药的关系。 4. 试述药理学研究的任务 1d 3-4 指两种或两种以上药物同时或 3-9 药物代谢动力学研究机体对药 产生副作用的原因是由于药物的选 先后应用时，药物原有作用增强的现象。 物反作用的基本规律，包括药物在体内 择性低，作用范围广，治疗时利用了其 3-1 1） k 为消除速率常数，代表药 包括相加作用，增强作用和增敏作用。 的吸收、分布、生物转化和排泄过程及 中一两种作用，其他作用则成为了副作 物在体内转运或消除的速度，可以计算 用药后体内的血药浓度或存留量。2） 3-5 苯巴比妥为弱酸性的药物，静脉 其规律。 用。 t1/2 为血浆药物浓度下降一半所需的 滴注碳酸氢钠可使血浆和尿液碱化，抑 4-1 ① 药动学方面的药物相互作 4-4 药理学研究的主要任务有1）阐 时间，它与k 的意义相同而表达方式不 制苯巴比妥的电离，既可促进其由脑组 用可因药物主动转运的竞争性抑制、药 明药物与机体之间的相互作用的机制 同。 织向血浆中的转运，也可使肾小管的重 物与血浆蛋白结合的排挤、药酶抑制剂 和规律，指导临床合理用药，使药物发 吸收减少，加速药物自尿中排出。 或诱导剂对被酶转化的药物的影响等 挥最佳疗效，减少不良反应；2）研究 3）Vd 是指药物在体内分布达到动态 平衡时，体内药量和血药浓度的比值。 3-6 首过效应是指口服药物在胃肠 而发生增强或减弱效应。 开发新药，发现常用药物的新用途，为 可用以估计体内的药物分布情况。 道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某 ② 药效学方面的药物相互作用可 医药学的发展做出贡献；3）为探索生 些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可 同药物在作用部位的兴奋或抑制、对受 物机体的生理、生化和病理过程提高实 4）在一级动力学代谢之中，等剂量、 被代谢灭火而使进入体循环的药量减 体的激动或阻断、对酶的活化或灭活等 验资料和俺就方法，促进生命科学的进 等间隔恒速给药后，经过4~5 个半衰期， 少，药效降低。 而产生效应的改变。 步。 血药浓度保持在一定的水平，即稳态浓 度Css；Css 对制定给药方案具有重要 3-7 物的依赖性是指某些麻醉药品 4-2 若突然停药，可能会使血压反跳 4-5 影响药效的机体方面的因素包 意义。 或精神药品，直接作用于中枢神经系统， 性升高。因为普萘洛尔是肾上腺受体的 括