课件：血站业务流程与内部管理简介.pptVIP

院内感染管理（Ⅲ） 定期对工作环境进行消毒并保持记录。 无菌物品分别放置，标志清楚，外贴消毒指示标志，在有效期内使用。 采血严格无菌操作技术，消毒面积≥6×8cm，衣帽整齐，操作前洗手，一人一针、一巾、一带，用过的毛巾和止血带再次消毒后使用，做好日常消毒液监测。 采血用消毒棉签、棉球开封24小时后不得使用；消毒物品在有效期内使用。 血站的设置 组织机构与人员 执业许可 设施环境 质量管理体系 采供血过程业务质量管理 实验室管理 关键设备和物料 院内感染管理 →信息档案管理 信息档案管理（Ⅰ） 建立和实施针对管理信息系统瘫痪等意外事件的应急预案和恢复程序。 避免非授权人员对管理信息系统的侵入和更改，制定严格的用户授权程序，控制不同用户对数据的查询、录入、更改等权限。详细记录操作者所有登录和操作活动的日期、时间和内容。 信息档案管理（Ⅱ） 记录体系必须完整，应包括从献血者筛选、登记到血液采集、检测、制备、储存、发放和运输的整个过程，从血液可最溯到相应的献血者及其献血过程，所使用的血袋、试剂等关键物料批号以及所有制备和检验的完整记录，保证其可追溯性。并安全保管和保存，献血、检测和供血的原始记录应当至少保存十年，档案能追踪查询和检索。 信息档案管理（Ⅲ） 追 溯： 信息档案管理（Ⅳ） 记录应当内容真实、项目完整、格式规范、字迹清楚、记录及时，有操作者签名 记录内容需要更改时，应当保持原记录内容清晰可辨，注明更改内容、原因和日期，并在更改处签名。 电子记录在创建、修改、维护或传输过程中具有真实性、完整性和机密性。有完整的记录备份。 建立和实施记录保密制度，防止未授权接触和对外泄露。 档案的查阅与借阅符合相关规定。 小 结 血站的设置 组织机构与人员 执业许可 设施环境 质量管理体系 采供血过程业务质量管理 实验室管理 关键设备和物料 院内感染管理 信息档案管理 谢 谢 后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 主要经营：网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 公司秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！ 致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求 * * * * * 个人紧急防护装置 洗眼裝置 紧急冲淋 急救箱 设 施 环 境（Ⅲ） 消防、污水处理、医疗废物处理等设 施符合国家的有关规定 血站的设置 组织机构与人员 执业许可 设施环境 →质量管理体系 采供血过程业务质量管理 实验室管理 关键设备和物料 院内感染管理 信息档案管理 质 量 管 理 体 系 必须建立质量管理体系并持续改进。 建立覆盖采供血业务所有过程的质量管理体系文件。 建立和实施质量体系的监控和持续改进程序、不合格品控制程序，防止不合格品的非预期使用。 建立和实施覆盖采供血及相关服务的所有过程和部门的内部质量审核程序和管理评审。 质控抽检项目 质控抽检项目 质控抽检项目 质控抽检项目 质控抽检项目 质控抽检项目 血站的设置 组织机构与人员 执业许可 设施环境 质量管理体系 →采供血过程业务质量管理 实验室管理 关键设备和物料 院内感染管理 信息档案管理 采供血过程业务质量管理（Ⅰ） 建立和实施献血者招募指南，确保献血者教育、动员和招募工作的实效性。 按照《献血者健康检查要求》对献血者进行全项健康检查和血液采集。 献血者献血前要做健康咨询和体格检查，合格后做血型、血色 素、快速HBsAg检测，合格后才能采血，采集的血液在中心要对血型、 ALT、HBsAg、抗-HIV、抗HCV、和梅毒做两次血液筛查。 采供血过程业务质量管理（Ⅱ） 采血前对献血者身份进行核对并登记。不得采集冒名顶替者、健康检查不合格血液及超量、频繁采集血液。 遵循自愿和知情同意的原则采集血液，并对献血者履行规定的告知义务。 建立献血者信息保密制度，为献血者保守秘密。 采供血过程业务质量管理（ Ⅲ ） 建立对有易感染经血液传播疾病危险行为的献血者献血后的报告工作程序、献血屏蔽（高危人群）和淘汰制度，献血后回告受理和保密性弃血的处理程序。 建立和实施献血不良反应的预防和处理程序。 采供血过程业务质量管理（Ⅳ） 血液采集、制备、储存符合《全血及成分血质量要求》。 血液制备记录应确保对相关信息的追溯性。 采供血过程业务质量管理（Ⅴ） 建立和实施血液的隔离和放行程序，防止不合格血液的误发放。 发出的血液质量符合国家有关标准，未经检测或者检测不合格的血液，不得向医疗机构提供。 采供血过程业务质量管理（ Ⅵ ） 血液发放遵循先进先出的原则。各种血液成分库存量合理，保证临床用血，无过期报废血液。 建立和实施血液运输的管理程序，确保血液从采集直至发放到医院