课件：药物动力学基本理论.ppt

例：将100mg药物溶于水中 若同样体积的水中加入活性炭，而活性炭吸附了90mg药物，则溶液中只剩下10mg药物 （二）表观分布容积的单位： L、ml 或L／kg、ml/kg。 （三） V值的意义： 1 评价药物在体内分布的程度。 2 评价药物在体内的蓄积程度与毒性。 （四）表观分布容积的特点 1 表观分布容积无解剖学和生理学的实际意义。 2 表观分布容积还受用药个体生理病理状态的影响。 四、 清除率（clearance) 1 定义：单位时间内药物在清除器官中被完全清除所需的血浆容量。用Cl表示。 2 Cl的计算式： CL=KV 3 CL的单位：体积/时间 ml／h 、 ml／min 、L／h。 4 CL具有加和性： CL=KV＝KeV十KbV+ KbiV +… CLr=KeV CLb=KbV CL=CLr+CLnr 5 CL的特点： （1）CL为综合参数，非基本参数； （2）CL有明确的生理学意义。 五、血药浓度－时间曲线下面积AUC (area under curve) 1 概念： 2 意义：可以反应药物吸收总量的大小， 3 AUC的单位： 浓度乘时间 剂量×时间/体积 4 AUC的计算 （1）积分法 静脉注射： 血管外给药： （2）梯形法(trapezoidal rule) 在参数未知时，采用实验数据可计算出AUC。 AUC0→∞= AUC 0→tn+ AUC tn → ∞ 将血药浓度时间图分成几个梯形，计算每个梯形面积，然后相加得AUC0→∞。 其一般通式可写成 Ctn 是末端时间的血药浓度。 AUC0→∞= AUC 0→tn+ AUC tn → ∞ 药物动力学基础理论总结 了解药动学产生发展的原因； 掌握血药浓度与药理作用的关系； 掌握药物动力学的定义； 熟悉药动学的研究内容； 掌握药物ADME过程及消除、处置的定义； 掌握药物动力学一级（线性）速度过程； 熟悉常用的药物动力学模型； 掌握隔室的定义、划分依据及特点；隔室模型的概念、特点； 熟悉单、双室模型的概念； 掌握常用药动学参数的定义、计算、单位、意义及特点。 后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考，实际情况实际分析 主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！ 致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求 * * * 七、速度类型 1、一级速度过程（first order process)： （1）概念：药物在体内的转运速度与该部位药量（或药物浓度）的一次方成正比，又称为线性速度过程。 （2）药动学一级速度过程的表达式： （3）一级动力学特点： 2、零级速度过程（zero order process) （1）概念：药物在体内的转运速度恒定不变，与浓度无关。 （2）表达式 （3）零级动力学的特点： 3、非线性速度过程（nonlinear process)： 概念： 又称容量限制过程（capacity limited process)。 八 、药物动力学模型 1 定义： 2 常用的药动学模型： 九、隔室和隔室模型 （一）隔室（compartment) 1 定义：药物在机体内不同部位的一系列转运过程中，从分布速度上可以加以区分的药物存在状态。 2 隔室的划分依据：药物在各个组织器官中分布的速度。 3 隔室的特点： （1）隔室的划分并不具有解剖学和生理学的实际意义。 （2）凡在同一隔室内药物均处于动态平衡，但不意味着浓度相等。 （二）隔室模型 1 定义： 2 隔室模型的建立： 3、 隔室模型的特点： （1）抽象性： 不具有解剖学和生理学的实际意义。 （2）相对性： 思考：为什么同一药物在不同文献中会出现几种模型的报道？ （3）客观性 （三） 单室模型（single compartment model) 1、概念 ： 2、注意：“均一”状态？ （四） 二室模型（two compartment model) 1、定义： 2、二室模型的要点： （五） 多室模型(multiple compartment model) 多室模型又叫延迟分布模型 十、血药浓度