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用药错误报告处理制度
一.用药错误的范畴
用药错误是指药物使用过程中出现的任何可预防事件,导致用药不当或患者受损。主要变现为:
处方错误
在处方书写、选药、剂量、剂型、途径、用药时间、用药频次、溶媒选择等方面发生错误。
转抄错误
护士在抄写医嘱时发生的各种错误
配方错误
配发错误的药物、剂量、剂型、不当的配制、标签、包装、配发、储存不当或变质,过期失效的药品。
给药错误
投药错误:将药物误给于其他患者。
未经处方的用药错误:指未经医师处方而给患者用药,包括继续使用已停用的药物。
剂量错误:剂量大于或小于规定剂量或重复用药。
途径错误:用药途径不适处方规定的途径,或是途径正确而不为错误,如滴左眼误滴右眼。
速率错误:常见于静脉滴注。
急性错误:包括未经处方者同意而将片剂粉碎。
配置错误:药物在溶解或稀释时发生错误,或发生配伍变化。
技术错误:操作技术不当,如输液泵发生操作错误,注射部位未消毒等。
应用变质药品的错误:使用保存不当的药品,或变质、过期失效的药品。
时间错误:不按规定时间间隔给药或给药时间发生明显偏差。以下的给药时间偏差被认为是在正常范围内:
规定每4小时给药或给药次数更多时,药物应在规定时间前/后半小时内给予;
规定每12小时给药或给药次数更多(如每6小时,每8小时等)时,药物应在规定时间前/后1小时内给予;
规定大于12小时(如每18小时,每天一次)给药时,药物在规定时间前/后3小时内给予;
规定每周一次给药或给药次数更少时,药物应在规定时间前/后1天内给予;
规定每月一次给药或给药次数更少时,药物应在规定时间前/后1周内给予;
超出上述规定时间之外给药的,视为给药时间错误。
监测错误
未对药物治疗方案或临床、实验室数据做出评价。
用药错误按其严重程度可分为:
一般用药错误:指发生了错误,但未造成伤害,或造成轻度或暂时性伤害。
严重用药错误:指造成患者永久性损害或危及生命,如过敏性休克、心律不齐,或造成患者死亡。
报告及处理程序
医务人员在发生用药错误时,需立即采取救治措施,同时报告科室负责人,必要时越级上报。
按规定上报医务科、护理部、药学部;严重用药错误需立即上报,并形成书面报告,内容包括:
用药错误情况:对用药错误进行描述,损害严重程度,事件发生顺序,所涉及人员及工作环境。
情况调查:
(1.)患者治疗经过,是否已用药;
(2)最初的错误是由哪类医务人员所致;
(3)错误导致的后果(例如:死亡、损害程度);
(4)采用何种干预使患者未发生用药错误;
(5)错误发生于何时及如何被发现的;
(6)错误发生在什么场合;
(7)错误是否涉及其他工作人员;
(8)是否向患者提供了咨询。
3.药品情况:药品的通用名、商品名、剂型、批号、含量或浓度、制药公司、包装形式或大小。
4.患者情况:年龄、性别、诊断等。
(三)医务科、护理部接到严重用药错误报告后,立即组织救治,上报分管院长,并按规定向卫生行政部门报告。
1.制定急救措施程序:医务科应立即组织相关科室专家对用药严重错误进行会诊抢救。
(1.)了解所用药物剂量、给药途径。
(2.)判断患者发生的损害为功能性还是病理性的,以及损害严重程度。
(3.)根据临床表现积极进行对因、对症以及使药物尽快清除(排泄/滤过)的治疗。
2.现场勘查程序:对疑似用药错误导致严重不良后果的药品,由医患双方共同对现场实物进行封存和启封,封存的现场实物由医疗机构保管;需要检验的,应当由双方共同指定的依法具有检验资格的检验机构进行检验;双发无法共同指定时,由医疗行政部门指定。
四.用药错误的责任认定
发生用药错误以后,应当检查用药涉及的诊断、处方、配方、给药、监测、评价等各个环节,以确定责任人。
医师是疾病诊治的主要责任者。因诊断、处方错误造成的药物性损害,医师应负主要责任。
药师是药品的提供者和药物安全监测者。药师因审方、配发错误等造成的患者受损,药师应承担责任。
护士用药过程的最后环节。护士因不正确执行医嘱,给药操作错误,临床观察,报告不力等使患者受损,护士应承担责任。
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