第九章肾上腺素能受体作用药.ppt

作用于肾上腺素能受体药 ;神经系统组成 ;传出神经系统 ;肾上腺素能受体分类;肾上腺素能药物;拟肾上腺素药;肾上腺素受体激动药的作用;儿茶酚胺类的生物合成途径;突触间歇;去甲肾上腺素的代谢途径; 在碱性介质中，易于氧化成去甲肾上腺素红，进而聚合成棕色，注射剂时应加抗氧剂，密闭保存。;*;构效关系;儿茶酚胺类的结构特点;● 儿茶酚胺类(catecholamines) 　 肾上腺素(AD)，去甲上腺素(NA)，异丙肾上腺素，多巴胺(DA)　 ;●氨基上的氢被不同基团取代后药物对?、?受体选择性产生改变。;α、β受体激动剂;?、?受体激动药（肾上腺素）;结构特点及理化性质（AD）;盐酸麻黄碱（ephedrine）;Ephedrine的立体异构体;空间位阻不易被MAO代谢，稳定性增加，作用时间延长;理化性质（麻黄碱）;α-受体激动剂（NA, 间羟胺）;α-受体激动剂;重酒石酸去甲肾上腺素;理化性质（去甲???上腺素）;临床应用（NA）;临床应用（间羟胺）;结构特点（间羟胺）;β受体激动剂;非选择性β受体激动剂;药理作用（异丙肾上腺素）;结构特征（异丙肾上腺素）;临床应用（异丙肾上腺素）;β2受体激动剂;β2受体激动剂;硫酸沙丁胺醇（salbutamol）; 结构特点：;b-受体激动剂;β2受体激动剂（硫酸特布他林）;肾上腺素受体激动剂的构效关系;肾上腺素受体激动剂与其受体的三点结合模式;肾上腺素受体阻断药;α受体拮抗剂;克伦特罗;相关克伦特罗提问;构效关系(沙丁胺醇);β受体拮抗剂;阿替洛尔（氨酰心安）——?1受体阻断剂; 拉贝洛尔是具有α1受体拮抗活性的β受体阻断剂（非典型的β受体阻断剂）。比单纯的β受体阻断剂更优越，因为它的α受体阻断作用有效的产生血管舒张作用；它的β受体阻断作用有效的阻止血管舒张伴随的心博过速。;思考题？？？