2018-2019化学新指导鲁科选修五名师讲义：第3章有机合成及其应用合成高分子化合物3.1.2word版含答案.docxVIP

……………………………………………………………最新资料推荐………………………………………………… PAGE PAGE 1 第2课时　有机合成路线的设计　有机合成的应用 课时演练·促提升 A组 1.荣获诺贝尔化学奖的科学家的科研成果,不仅具有巨大的理论意义,并且有很多已经成功地运用于生产实际,取得了良好的经济效益。例如,被应用于工业合成重要的治疗帕金森综合征的药物左旋多巴(C)。下面是它们的合成路线。 在上述反应中,关于(1)(2)两步的反应类型,全部正确的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A.化合反应,分解反应 B.加成反应,水解反应 C.还原反应,分解反应 D.氧化反应,水解反应 解析:认真对比反应前后两种物质在结构上的差别,可知反应(1)发生的是碳碳双键与氢气的加成反应,反应(2)是酯、肽键等的水解反应。 答案:B 2.某有机化合物的结构简式为,它可以发生的反应类型有(　　) (a)取代　(b)加成　(c)消去　(d)酯化　(e)水解 (f)中和　(g)缩聚　(h)加聚 A.(a)(c)(d)(f) B.(b)(e)(f)(h) C.(a)(b)(c)(d)(f) D.除(e)(h)外 解析:该有机物分子中含有酚羟基、醇羟基、羧基。酚羟基的邻位或对位氢原子能与浓溴水发生取代反应;苯环能与氢气发生加成反应生成环己烷;醇羟基在浓硫酸作用下能发生消去反应产生双键;醇羟基或羧基能分别和羧酸或醇发生酯化反应;羧基能与NaOH溶液发生中和反应;含羟基与羧基,故能发生缩聚反应。该有机物不能发生水解和加聚反应。 答案:D 3.下面是有机合成的三个步骤:①对不同的合成路线进行优选　②由目标化合物分子逆推原料分子并设计合成路线③观察目标化合物分子的结构,正确的顺序为(　　) A.①②③ B.③②① C.②③① D.②①③ 解析:有机合成的一般步骤为:观察目标化合物分子的结构→设计合成路线→优选。 答案:B 4.用苯做原料,经过一步化学反应不能制得的是(　　) A.硝基苯 B.环己烷 C.苯酚 D.溴苯 解析:苯可与浓硫酸和浓硝酸的混合酸发生硝化反应生成硝基苯;苯可与H2发生加成反应生成环己烷;苯可与液溴(Br2)在Fe的催化作用下发生取代反应生成溴苯,溴苯在NaOH的水溶液中加热可水解生成苯酚,所以从苯到苯酚必须经过两步。 答案:C 5.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中,要依次经过下列步骤中的(　　) ①与NaOH的水溶液共热　②与NaOH的醇溶液共热　③与浓硫酸共热到170 ℃　④在催化剂存在情况下与氯气加成　⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热　⑥与新制的Cu(OH)2共热 A.①③④②⑥ B.①③④②⑤ C.②④①⑤⑥ D.②④①⑥⑤ 解析:采取逆向分析可知,乙二酸→乙二醛→乙二醇→1,2-二卤代烃→乙烯→氯乙烷。然后再逐一分析反应发生的条件,可知C项设计合理。 答案:C 6.已知卤代烃可以发生如下反应:2CH3Cl+2NaCH3CH3+2NaCl。下列有机物中可以合成甲基环丙烷()的是(　　) A.CH3CH2CH2CH2Cl B.CH3CH2CH2Cl C. D. 解析:此合成从碳骨架上看是一个成环的反应,所以要求首先有两个卤素原子,且两个卤素原子中间间隔3个碳原子。 答案:C 7.食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下: 下列叙述错误的是(　　) A.步骤①产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验 B.步骤②产物中残留的CH2CHCH2OH可用溴水检验 C.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应 D.苯氧乙酸和菠萝酯均可与H2在一定条件下发生反应 解析:苯酚遇FeCl3溶液显紫色,步骤①产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验,A项正确;步骤②产物菠萝酯和残留的CH2CHCH2OH分子结构中都含有碳碳双键,都可以使溴水退色,残留的CH2CHCH2OH不能用溴水进行检验,B项错误;苯酚容易被氧化,能与酸性KMnO4溶液发生反应,菠萝酯分子结构中含有碳碳双键,也能与酸性KMnO4溶液发生反应,C项正确;苯氧乙酸中含有苯环,菠萝酯中含有苯环和碳碳双键,苯环和碳碳双键在一定条件下均可与H2发生加成反应,D项正确。 答案:B 8.科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物,其结构如下: 在研究其性能的过程中,发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用。为了研究X的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到B()和C。经元素分析及相对分子质量测定,确定C的分子式为C7H6O3,C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生。 请回答下列问题: (1)化合物B能发生下列哪些类型的反应　　　　。? A.取代反应 B.加成反应 C.缩聚反应 D.氧化反应 (2)写出化合物C所有可