少突胶质细胞瘤课件.ppt

  1. 1、本文档共26页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
精品 病例1 男,44岁。 主诉:头晕十余天,加重一天。 查体:神清,嗜睡,四肢肌力IV级,余无 特殊。 精品 精品 精品 精品 精品 精品 病理诊断: (左侧额叶)间变型少突胶质星形细胞瘤(相当于WHO Ⅲ级)。 免疫组化标记结果,瘤细胞:LCA(-)、AE1/AE3(-)、p53(-)、EMA(-)、S-100(+)、CD34(-)、GFAP(+)、PR(-)、Ki-67:5%(+)。 精品 概念: 2007年WHO颁布的分类方法巾,少突胶质细胞起源的肿瘤(oligodendroglial tumours)属于神经上皮性肿瘤,分为少突胶质细胞瘤(oligodendroglioma,grade II)和间变性少突胶质细胞瘤(anaplasticoligodendroglioma,gradeⅢ) 。少突胶质细胞起源的肿瘤占成人脑胶质瘤的33% ,是继多形性胶质母细胞瘤之后,第二位的成人脑胶质瘤。相对于同级别的星形细胞瘤而言,少突胶质细胞瘤的临床过程较长,预后较好。 精品 85%位于幕上,好发于额叶,表浅部位 发病高峰35~45岁,病程较长 男性稍多于女性 临床表现:病人以长时间局灶性癫痫为首发症状,其他症状和体征以肿瘤的发生部位而定。 精品 病理特征: 镜下肿瘤细胞呈蜂窝状,细胞大小、形态相似,排列均匀一致,细胞核呈规则球形,核周透明空泡环绕形成“煎蛋样”形态,间质少,间质内散布丰富的树杈样或鹿角样血管,常有钙化,常发生于肿瘤血管壁上,亦可发生于肿瘤内或瘤外组织。 精品 影像学表现: CT: 平扫多数呈低密度,少数略高 钙化多见,典型者表现为弯曲条状钙化灶占肿瘤大部 囊变、出血少见 占位效应轻,无水肿或轻度水肿 增强大多数无强化,少数轻度强化 精品 MRI 平扫长或等T1长T2 钙化在T1/T2上均呈低信号 肿瘤多为圆形或椭圆形,边界清楚,瘤周水肿无或轻度,占位效应轻。 增强无或轻度强化 精品 鉴别诊断 血管母细胞瘤:平扫很难鉴别,增强明显。MR可见血管留空效应?钙化? 毛细胞型星形细胞瘤:常发生于颞叶,囊变多见。 节细胞瘤:常发生于颞叶,囊变、钙化常见。 脑膜瘤 室管膜瘤 精品 病例2 男,70岁。 主诉:记忆力减退待查。 查体:神清,精神可。 精品 精品 精品 精品 精品 病理结果: (三脑室内)间变型少突星形细胞瘤(以星形细胞为主) WHOIII级。 免疫组化标记结果(201301019): 瘤细胞 AE1/AE3(-)、EMA(-)、GFAP(+)、S-1OO(+)、CgA(-)、Syn(+)、CD56(+)、CD99(+)、NF(-)、Ki67:50%(+)。 精品 讨论 生长部位不典型; 形态与海绵状血管瘤难以鉴别。 精品 精品

文档评论(0)

liuxiaoyu92 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档