含POSS结构对海藻酸钠的改性研究-材料学专业论文.docxVIP

， 摘要 : 11111111111111111111111111111111111111111111111111 I Y1889532 摘要 本文首先合成了多妇基笼型倍半硅氧烧，并以此为引发剂，使丙交酶活性 开环聚合获得提型聚乳酸。将制得的星型聚乳酸与海藻酸纳进行物理共混后， 再将共混液用氯化钙交联，获得星型聚乳酸/海藻酸钙复合水凝胶:并以布洛芬 作为药物模型，研究复合水凝胶在不同生理介质中溶胀性能以及载药和控释性 能。结果表明，星型聚乳酸崎藻酸钙复合水凝胶在去离子水及 pHl.2 盐酸溶液 中不溶胀，在 pH7.2 磷酸业缓冲溶液中溶胀，并且随着黑型聚乳酸/海藻酸纳比 例的增加，溶胀率降低。在药物控释性能方面，ilJ通过增大星型聚乳酸/悔藻酸 钙复合水凝胶中提型聚乳酸的含最或者增大厦型聚乳酸的分子量，可调节控制 药物释放速率，释放机理从一级释放逐渐向零级释放过渡。 其次，在碳化工亚服盐酸盐催化作用下，使提型聚乳酸与海藻酸纳进行酣 化反应，合成了两亲性接枝共聚物。通过 FTIR 、TGA、DSC 、XRD 对两亲性 接枝共聚物的化学结构及物理性质进行表征分析:荧光光谱法分析了两亲性接 校共聚物在水相中自聚集行为， ALG-14 和 ALG-22 的l临界聚集浓度分别为 O.Ol gIL和 O.005g1L，结果表明临界聚集浓度与两亲性接枝共聚物中疏水性侧链 的含量有密切关系:透射电镜观察两亲性接枝共聚物自聚集形态，浓度为 lmg/mL 时，在去离子水中形成 lum 大小的棒状聚集体。将海藻酸铀和两亲性 接投共聚物制成钙离子交联薄膜，接触角分析表明随着接枝率的提高，接触角 增大，薄膜的疏水性增强。 最后，将合成的海藻酸饷/足型聚乳酸两亲性接枝共聚物应用于药物载体， 采用牛血清白蛋白作为药物模型，制得载药凝胶微球，考察其载药及控释性能。 溶胀率结果表明，在不同生理介质中，凝胶微球表现出了不同的溶胀性能，在 pH 1.2 盐酸溶液中都不溶胀，在 pH6.8 磷酸盐缓冲溶液和生理盐水中发生溶胀， 都表现为海藻酸铀的接枝率越高，溶胀速率越低; SEM 分析溶胀后的凝胶微球 表面形貌，结果表明凝胶微球溶胀产生空穴结构的大小随接校率的增大而降低: 在药物控释性能方面，相较于海藻酸纳凝胶微球，两来性接枝共聚物凝胶微球 在 pH6.8 磷酸盐缓冲溶液及生理盐水中药物释放速率明显减缓，并随着海藻酸 铀的接枝率的增加，级释效果更好:通过困二色光谱检验牛血清白蛋白活性， 结果表明，在凝胶微球制备过程中，对牛血清白蛋白的活性基本没造成影响， 两亲性接枝共聚物是多肤、蛋白类药物理想的载药材料。 关键词t 海藻酸饷:多妇基笼型倍半硅氧烧;星型聚乳酸;两亲性接枝共聚物; 药物控释 Abstract Abstract A multi-hydroxy Polyhedral Oligomeric Silsequioxane (POSS-(OH)32) w，础 synthesized firstly. The POSS-(O H)32 was used as an initiator for ring-opening polymerization of lactide. A star polylactic acid (SPLA) was obtained through the polymerization. 丁he SPLA was used to modi马， sodium alginate h)咖ophobically by physical blending ，and SPLA/calcium alginate composite gel beads were obtained after cross-linking with calcium chloride. The swelling property of composite gel beads wωinvestigated. Ibuprofen wω used 部由e model drug for release behavior s阳dy.ηle results showed 由at SPLA/calcium alginate composite gel beads didnt swell in deionized water or pHl.2 HCl，but swelled in pH7.2 PBS，and the swelling m阳 decreased 础 SPLA/sodium alginate ratio increased; the drug loading rate could be improved an