海水激活电池用镁合金阳极材料的研究-材料学专业论文.docxVIP

原创性声明本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究 原创性声明 本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究 工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢 的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不 包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我 共同工作的同志对本研究所作的贡献均己在论文中作了明确的说明。 作者签名：二舡 学位论文版权使用授权书 本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有 权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文，允 许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内 容，可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中国科 学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》， 并通过网络向社会公众提供信息服务。 中南大学硕士学位论文 中南大学硕士学位论文 摘要 摘 要 镁电极材料具有成本低、无毒、无污染、放电电压平稳、高比能 量、高比功率、资源丰富、可再生等诸多优点，受到人们的普遍关注。 但是一直未得到广泛的应用，其中一个主要原因是镁在电解液中极 化、腐蚀等情况严重，使其无法达到应用的标准，难以满足使用要求。 因此，研究高活性的合金元素对镁合金阳极材料的活化作用，研究第 二相、合金成分和显微组织对镁合金阳极材料性能的影响，具有重要 的理论意义和实用价值。 本文首先通过析氢、失重、循环伏安扫描、交流阻抗、恒电流电 位、动电位极化、恒压放电等多种方法研究了已有的AP65、 Mg．3％Hg．2％Ga和AZ3 1三种镁合金在3．5％NaCl溶液中的白腐蚀及 电化学行为，考察了它们作为镁电池负极材料的性能。析氢和浸泡结 果表明，Mg．3％Hg．2％Ga的自腐蚀活性比AZ3 1和AP65好。恒电流 电位表明，Mg．3％Hg．2％Ga和AP65的电化学活性优于AZ3 1，表现 为阳极极化小，开路电位负。交流阻抗结果表明，Mg．3％Hg．2％Ga、 AP65、AZ3 l的氏值逐渐增加。动电位极化结果表明， Mg．3％Hg．2％Ga、AP65、AZ3 1的腐蚀电流密度值依次逐渐减小。在 恒压放电中，Mg．3％Hg．2％Ga和AP65的电流密度大于AZ3 1且更稳 定，在镁阳极电池中更具应用价值。其次通过扫描电镜观察镁合金负 极材料腐蚀的表面形貌，探讨了镁合金阳极材料的腐蚀类型及腐蚀机 理。由扫描照片的结果可知，镁合金在3．5％NaCl溶液中的腐蚀类型 为点蚀。腐蚀首先从局部区域开始，通过点蚀孔的扩展而发展成全面 腐蚀。结合EDS分析可知，腐蚀产物主要为Mg(OH)2等化合物。 通过已有镁合金阳极材料的研究，论文进一步设计了一种不含有 害合金元素的海水激活电池用镁合金阳极材料—Mg．舢．Sn系列镁合 金。通过设计六种不同成分的Mg．A1．Sn系列合金，考察添加不同合 金元素及合金元素含量对镁合金阳极材料自腐蚀及电化学性能的影 响。采用析氢和浸泡法研究镁合金的自腐蚀速率。研究结果表明，随 着趾和Sn含量的增加，镁合金自腐蚀活性逐渐增加；六种成分镁合 金中Mg．6％A1．10％Sn合金的白腐蚀活性最优。采用恒电流电压研究 Mg．A1．Sn系列镁合金的工作电压。研究结果表明，随着Al和Sn含 量的增加，Mg．A1．Sn系列镁合金的工作电压更负且更稳定。交流阻 中南大学硕士学位论文 中南大学硕士学位论文 摘要 抗结果表明，Mg．A1．Sn系列镁合金的电极体系为含有吸附性阻抗的 电极体系。研究发现了电极反应的中间产物的吸附能力及其对电极反 应电荷转移的阻抗值随着A1、Sn含量的增加而减小。同时从数值上 分析了Mg．A1．Sn系列镁合金的钝化层阻滞金属溶解反应的能力较 弱，镁合金具有较强的腐蚀活性。通过扫描电镜和能谱分析了 Mg．A1．Sn系列镁合金的腐蚀产物成分及腐蚀形貌。结果表明， Mg．A1．Sn系列镁合金的腐蚀产物主要为Mg(OH)2、MgO等化合物。 腐蚀较为均匀，腐蚀产物容易脱落。 综合Mg．A1．Sn系列镁合金的自腐蚀及电化学性能，得到最优的 Mg．A1．Sn系列镁合金的成分为：Mg．6％A1．1 0％Sn。 关键词镁电池，镁合金阳极材料，电化学行为，腐蚀形貌，微