- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
201 年 月 甘 肃 农 业 大 学 学 报 第 卷
5 2 50
第 期 7 41 JOURNALOFGANSU AGRICULTURAL UNIVERSITY 双 月 刊
1 3 ~
马铃薯ACS基因克隆及生物信息学分析
, , , ,
12 12 12 2 12 1
, , , , ,
刘英 裴瑞芳 王洁 张宁 司怀军 王蒂
( ,
甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室 甘肃省干旱生境作物学省部共建国家重点实验室培育
1.
, ; , )
基地 甘肃 兰州 甘肃农业大学生命科学技术学院 甘肃兰州
730070 2. 730070
要: 基环丙烷 酸合成酶( , )
摘 1氨 羧 mi ar 是乙烯合成途径中
1 noccloroane boxlicacidsnthetase ACS
1 a 1c
- - - - y p p - - y
的 , , , ‘ ’
限速酶 为明确其基因结构为目标 根据已报道的基因序列信息 用马铃薯栽培品种 甘农薯 号 试管苗作为材
2
, , , ,
料 提取叶片总 RNA 设计基因特异性引物 利用 RT PCR 克隆出ACS基因 并对基因及其蛋白进行了生物信息
-
学分 : , , , ;
析 结果表明 基因 区长 编码 个氨基酸 蛋白分子量约为 具有
. ACS CDS 1461b 486 ACS 55kU PI6.76 12
p
, ,
原创力文档


文档评论(0)