2018性别决定和伴性遗传.ppt

* 杂合子 表现型 基因 性状 显性基因 隐性性状 纯合子 性状分离 基因型 等位基因 相对性状 显性性状 隐性基因 　　红绿色盲症遗传的特点之二: ①　XBXB　× XBY → ③　XbXb　× XBY → ②　XBXb　× XBY → ⑤　XBXb　× XbY → ④　XBXB　× XbY → ⑥　XbXb　× XbY → 无色盲 男：50%，女：0 男：100%，女：0 无色盲 男：50%，女：50% 都色盲 男性患者多于女性患者 3.性别分化与环境关系 1)营养条件：如蜜蜂 雌蜂(2n) + 蜂王浆 ? 蜂王(有产卵能力) 雌蜂(2n) + 普通营养 ? 普通蜂(无产卵能力) 孤雌生殖 ? 雄蜂(n) 普通雌蜂孤雌生殖 ? n为雄蜂 ♀(n) + -----------? 正常减数分裂 喂普通蜂蜜 工蜂 喂蜂王浆 蜂王 2n为雌蜂 正常受精卵 ? 2n为雌蜂 假减数分裂 ♂(n) 能否发育为蜂王取决于在幼虫期能否连续5天得到足够的蜂王浆 *(四)、其它类型的性别决定 1. 染色体倍数性决定 蜜蜂等膜翅目的昆虫：性别取决于染色体的倍数性，并受到环境影响。 雄蜂为单倍体，孤雌生殖产生，形成配子时不进行减数分裂； 雌蜂(蜂王)为二倍体，受精卵发育而来，并在幼虫期得到足够的蜂王浆(5天)；如果幼虫期仅得到2-3天蜂王浆则发育为工蜂。 *(四)、其它类型的性别决定 2. 植物性别决定 对于植物而言，存在性染色体决定个体性别(如雌雄异株的蛇麻XY型性别决定)的类型； 也可能是由少数几对等位基因控制的个体性别。例如： 正常情况下玉米为雌雄同株异花。 Ba基因突变会导致雌花序不能正常发育形成； Ts基因突变会导致雄花序不能正常发育(发育成顶端雌花序)。 一、由遗传因素引起的性别畸形 1、小睾丸症 又称原发性睾丸症或Klinfelter综合症。 临床症状： 社会性别男性；体高，体毛稀少，无须，睾丸小，不育，智力差。 染色体核型： 47，XXY；46，XY/47，XXY；48，XXXY；49，XXXXY。 2、先天性卵巢发育不全 又称Turner综合症或原发闭经症。 临床症状： 社会性别女性；体矮，盾状胸，肘外翻，原发性闭经，外生殖器幼稚。 染色体核型为： 45,X； 45,X/46,XX；45,X/ 47,XXX等。 3、多Y男性 临床症状： 体高达1.8m以上，有反社会行为，少数智力低下。 主要核型：47，XYY；48，XYYY等。 4、多X女性 临床症状：智力较差，心理变态。 核型通常为47，XXX；少数为48，XXXX等。 5、嵌合型或融合型 临床症状：两性性征都发育良好或发育不好。 核型为46，XX/46，XY。 分析以下杂交方式的后代基因型及表现型： ①XBXB × XbY: ②XBXb × XBY: 1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2正常♂（ XBY ） 1/4正常♀（ XBXB）、 1/4正常♀（携带者XBXb） 1/4正常♂（ XBY ）、1/4色盲♂（ Xb Y ） ③XBXb × XbY: ④XbXb × XBY: 1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ） 1/4正常♀（携带者XBXb ）、 1/4色盲♀（XbXb） 1/4正常♂（ XBY ） 、1/4色盲♂（ Xb Y ） 血友病:伴X隐性遗传病 患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白,凝血发生障碍;患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑.在受伤时不能自然止血,很容易引起失血死亡 致病基因h－x染色体上。 Y染色体无等位基因 鸟类的伴性遗传 与果蝇、人的性别决定方式相反 雌性的两条性染色体是是异型的以ZW表示 雄性的两条性染色体是是同型的以ZZ表示 2、在实践中根据某一性状特征区分雌性和雄性 如鸡芦花基因B 非芦花基因b 位于Z性染色体上 ZBW ZbW ZBZB ZBZb ZbZb 芦花 非芦花 非芦花 芦花 芦花 基因型 表现型 你能否根据以上原理设计杂交组合在F1雏鸡就可区分雌雄？ 在二倍体果蝇中： 1、有两条X染色体： X:A=2:2=1:1 雌性（XX) X:A=2:2=1:1 雌性（XXY) 2、只有一条X染色体： X:A=1:2 雄性（XY) X:A=1:2 雄性（XO) 不育的雄性 线虫的性别决定于X染色体与常染色体套数之比 目前认为鱼类性别的染色体决定类型主要有5类： (1)XX／XY型 (2)ZW／ZZ型 (3)ZO／ZZ与XX／XO型 (4)XX／XY或WZ／ZZ 型（复性染色体型） (5)常染色体型 胡林作品 性别决定方式为XY型的生物 胡林作品 性别决定方式为ZW型的生物 第五节 环境因子对性别