考点23-伴性遗传与人类遗传病.pptVIP

1．调查对象的选择 (1)宜选择群体中发病率较高的单基因遗传病。 (2)宜选取“可操作性强”的调查类型，如红绿色盲、多(并)指、高度近视等。 八、调查人群中遗传病的注意事项 ①类比推理　②平行　③假说—演绎　④未受精的卵细胞 ⑤受精卵　⑥没有。性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定　⑦有 ⑧ ⑨多　⑩少　?不一定。如皮肤癌　?不是。是受一对基因控制　?不一定。如21三体综合征　?不一定。如母亲在妊娠期 前三个月感染风疹病毒可使胎儿患先天性心脏病或先天性白内障，但不是遗传病；后天性疾病不一定不是遗传病　?遗传咨询　?产前诊断　?遗传病的传递方式 23 伴性遗传与人类遗传病 1．研究方法：①________________法。 2．依据：基因和染色体行为存在着明显的②________关系，具体如下表： 一、萨顿的假说 比较项目 基因 染色体 生殖过程中 在杂交过程中保持完整性和独立性 在配子形成和受精过程中，染色体相对稳定 存在 体细胞 成对 成对 配子 成单 成单 体细胞中来源 成对基因，一个来自父方，一个来自母方 一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方 形成配子时 非同源染色体上的非等位基因自由组合 非同源染色体自由组合 1．证明者：摩尔根。 2．研究方法：③__________法。 3．研究过程 (1)果蝇的杂交实验 二、基因位于染色体上的实验证据 (3)提出假说，进行解释 ①假设：控制果蝇红眼与白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因。 ②解释 (4)演绎推理，实验验证：进行测交实验(亲本中的白眼雄果蝇与F1中的红眼雌果蝇交配)。 (5)得出结论：控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于X染色体上。 三、性别决定 1．染色体类型 2．性别决定的方式 性染色体类型 XY型 ZW型 雄性的染色体组成 常染色体＋XY 常染色体＋ZZ 雌性的染色体组成 常染色体＋XX 常染色体＋ZW 生物实例 人、大部分动物 鳞翅目昆虫、鸟类 豌豆、小麦、玉米有没有性染色体？ ⑥______________________________________________。 1．概念：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。 2．X、Y染色体上基因的传递规律 X和Y染色体有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示： 四、伴性遗传 (1)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的同源区段，那么这对性状在后代男女个体中表现型有差别吗？⑦________。请以遗传图解(⑧)的形式举例。 (2)X、Y染色体非同源区段的基因的遗传 类型 伴X染色体隐性 伴X染色体显性 伴Y染色体 实例 红绿色盲症、血友病 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 患者基因型 XbXb、XbY XDXD、XDXd、XDY XYM 特点 a.交叉遗传 b.男性患者比女性患者⑨________ c.女性患者的父亲和儿子一定患病 a.世代连续 b.男性患者比女性患者⑩________ c.男性患者的母亲和女儿一定患病 a.只有男性患者 b.父传子，子传孙 模型图解 针对训练1　(2015·课标Ⅰ，6，6分)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是 (　 　) A．短指的发病率男性高于女性 B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 B 【解析】　短指属于常染色体遗传病，男性和女性的发病率相同，A错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女患者的父亲和儿子都患病，B正确； 抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，该遗传病的发病率女性高于男性，C错误； 白化病是常染色体隐性遗传病，一般不会在一个家系的几代人中连续出现，D错误。 五、遗传方式和基因位置的判断 1．遗传系谱图中遗传方式的判断 2．判断基因位置——在常染色体还是X染色体上 (1)若已知性状的显隐性 六、伴性遗传中的致死现象 1．配子致死型 某些致死基因可导致雄配子死亡，从而使后代只出现某一性别的子代。所以若后代出现单一性别，应考虑“雄配子致死”问题。 针对训练2　雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类 型。宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交， 其子代的性别及表现型是 (　 　) A．全是雄株，其中1/2宽叶，1/2狭叶 B．全是