难溶电解质的溶解平衡.pptxVIP

第三章水溶液中的离子平衡 §3.4难溶电解质的溶解平衡 我们知道，溶液中有难溶于水的沉淀生成是离子反应发生的条件之一。例如，AgNO3溶液与NaCl溶液混合，生成白色沉淀AgCl：Ag++Cl-=AgCl↓，如果上述两种溶液是等物质的量浓度、等体积的，一般认为反应可以进行到底。一、Ag＋和Cl－的反应真能进行到底吗？溶解度与溶解性的关系：20℃ 阅读课本P61易溶物质可溶物质微溶物质难溶物质S＞10克S＞1克S＞0.01克小于0.01克 难溶电解质的溶解平衡1)概念： 在一定条件下，难溶电解质溶解成离子的速率等于离子重新结合成沉淀的速率，溶液中各离子的浓度保持不变的状态。（也叫沉淀溶解平衡)3)特征：逆、等、动、定、变4、生成难溶电解质的离子反应的限度难溶电解质的溶解度小于0.01g，离子反应生成难溶电解质，离子浓度小于1×10－5 mol/L时，认为沉淀反应完全，但溶液中还有相应的离子。溶度积1、定义：沉淀溶解平衡中，各离子浓度幂的乘积叫做溶度积（Ksp） 。2、表达式平衡时：Ksp＝[c(Mn＋)]m·[c(Am—)]n MmAn (s) mMn＋(aq)＋ nAm—(aq) 溶度积3、应用－－ Qc为离子积Qc Ksp，溶液过饱和，有沉淀析出。Qc＝Ksp，溶液饱和，沉淀与溶解平衡。Qc Ksp，溶液未饱和，无沉淀析出，若加入过量难溶电解质，可以继续溶解直至饱和。 1、在100mL 0.01mol/LKCl 溶液中，加入 1mL 0.01mol/L AgNO3 溶液，有沉淀(已知AgCl KSP=1.8×10-10) 吗？ Ag+沉淀是否完全?产生沉淀的唯一条件是Qc﹥Kspc(Ag＋)=9·9×10－5mol/L, c(Cl－)= 9·9×10－3mol/L2.在下列溶液中，BaSO4的溶解度最大的是（ ）A、1mol/LH2SO4溶液B、 2mol/LH2SO4溶液C、 纯水D、0 ·1mol/LNa2SO4溶液 CKsp(PbI2)=4×10-9,求其悬浊液中Pb2+和I-的浓度，溶解度S。Ksp(Mg(OH)2)=1.8×10-11，求pH=10的Mg(OH)2悬浊液中Mg2+的浓度。Ag2CrO4 (Mr=332)，在298K时的溶解度为0.0045g, 求其溶度积。c(Ag2CrO4)=1·34×10－4mol/L，Ksp=9·62×10－125)影响难溶电解质溶解平衡的因素：①内因：电解质本身的性质 a、绝对不溶的电解质是没有的。b、同是难溶电解质，溶解度差别也很大。c、易溶电解质做溶质时只要是饱和溶液也可存在溶解平衡 ②外因： a)浓度：加水，平衡向溶解方向移动。 b)温度：升温，多数平衡向溶解方向移动。 C) 同离子效应：加入含有相同离子电解质，平衡向结晶的方向移动.二、沉淀反应的应用1、沉淀的生成（1）应用：生成难溶电解质的沉淀，是工业生产、环保工程和科学研究中除杂或提纯物质的重要方法之一。（2）方法a 、调pH如：工业原料氯化铵中混有氯化铁，加氨水调pH值至7－8Fe3＋ ＋ 3NH3·H2O = Fe(OH)3↓ ＋ 3NH4＋ b 、加沉淀剂：如沉淀Cu2+、Hg2+等，以Na2S、H2S做沉淀剂Cu2＋+S2－=CuS↓ Hg2＋+S2－＝HgS↓Cu2＋+H2S=CuS↓＋2H＋ Hg2＋+H2S＝HgS↓＋2H＋分步沉淀1、已知Fe3+在pH=3开始沉淀，在pH=4沉淀完全，而Fe2+，Cu2+在 8—9 之间开始沉淀 ，11—12 之间沉淀完全。CuCl2中混有少量Fe3+如何除去？CuCl2中混有少量Fe2+如何除去？ 先把Fe2+氧化成Fe3+，然后调4≤PH＜8 使Fe3+转化Fe(OH)3 沉淀，过滤除去沉淀。2、Fe(OH)2 Ksp=10-16， Cu(OH)2 Ksp=10-18。溶液中Fe2+、Cu2+均为0.01mol/L，求当Fe2+、Cu2+开始沉淀c(OH-)=?谁先沉淀？溶液中Fe2+为10mol/L、Cu2+为0.01mol/L，谁先沉淀？2、沉淀的溶解（1）原理设法不断移去溶解平衡体系中的相应离子，使平衡向沉淀溶解的方向移动（2）举例① 酸溶法如：CaCO3、FeS、Al(OH)3、Cu(OH)2溶于盐酸。②盐溶法如：Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液 在溶液中存在Mg(OH)2的溶解平衡： Mg(OH)2(s) ? Mg2＋(aq) + 2OH－(aq)加入盐酸时，H＋中和OH-,使c(OH－)减小，平衡右移，从而使Mg(OH)2溶解加入NH4Cl时，NH4＋水解，产生的H＋中和OH－,使c(OH－)减小，平衡右移，从而使Mg(OH)2溶解③氧化还原法CuS、 HgS难溶于水和硫酸、盐酸，但是可以溶于硝酸。3、沉淀的转化演示实