基于变量筛选的天然植物特征成分筛选(宽屏).pptVIP

基于数据挖掘的天然植物活性成分/部位筛选 想法，应用，验证 DR. 大蛇丸 手机QQ：984894914 提出问题：基于天然植物所开发的中成药、香料，其成分复杂，阻碍了对其质量控制、生物机理、及药效发挥的研究。如何确定其对特定活性的有效成分或有效部位，又避免常规天然产物化学研究方式的超强劳动量、随分离过程的活性丢失等问题？ 解决方法：采用化学计量学挖掘植物组分与活性之间的关系，可以快速发现植物源产品的活性成分或部位！ 方法优势：1）极大减少工作量，使得植物化学工作者的分离具有目的性；2）筛选到的成分或部位，其活性一般均要优于原植物提取物；3）一定程度上反应成分或组分之间的相互作用关系。 活性成分？ 活性成分？ 活性成分？ 活性部位？ 一个个分离验证？ 以变化的成分导致对变化的效应为基础，采用化学计量学方法，挖掘活性部位/成分. 背景介绍 1006.54 g 狼毒样品 浸泡1小时 回流提取3次，每次2小时 合并，减压浓缩至浸膏状，113.62g 上HPD100树脂柱，69.5g填料 柱体积169ml 上聚酰胺柱，37.76g填料 柱体积154ml 取约2.9g H2O 10%， 20%， 30%， 40%，50%， 60%，70%，80%，100% HH H1 H2 H3 H4 H5 H6 H7 H8 H10 NA 0.038 0.01 0.216 1.08 0.44 0.27 0.38 0.27 0.01 Fr. Fr. H2O，10%， 20%， 30%， 40%，50%， 60%，70%，80%，100% JH J1 J2 J3 J4 J5 J6 J7 J8 J10 NA NA NA 0.066 0.19 1.53 0.83 0.47 NA 0.05 得率11.2% 馏分 标号 重量/g 馏分 标号 重量/g 取约3.36g 3倍柱体积 3倍柱体积 乙醇水梯度冲洗 乙醇水梯度冲洗 1基于权重分析的狼毒抗肿瘤活性成分/部位筛选 狼毒组分制备流程 狼毒组分液相分析结果 分离系统：Waters 2695；色谱柱：CAPCELL PAK C18 4.6×250，5um 检测波长：290nm；进样：20ul，流速1ml/min 1基于权重分析的狼毒抗肿瘤活性成分/部位筛选 狼毒抗肿瘤活性分析 1基于权重分析的狼毒抗肿瘤活性成分/部位筛选 成分：色谱全谱数据 活性：离散化处理 变量筛选方法：权重分析 数据分析方法 -1 0 1 0 0.15 0.6 1 1基于权重分析的狼毒抗肿瘤活性成分/部位筛选 数据处理 权重公式 NCI-H157 A549 SK-HEP-1/BEL-7042 1）从图中可以看出，对于四组癌细胞，均表现出在30至37 min，尤其是35 min左右的成分对高低活性区分能力较强。 2）对个别抗癌活性，如抗NCI-H157，其5分钟左右成分群也具有较强区分能力 潜在活性组分 / 成分 1基于权重分析的狼毒抗肿瘤活性成分/部位筛选 潜在活性组分制备及验证 狼毒提取物 60% HPD100大孔树脂 30-37min组分 100% 80% HPD100大孔树脂 90% 35min 35min成分 反相制备色谱 C、H核磁共振 Isochamaejasmin A549活性抑制验证 活性上，35min 30-37min 狼毒提取物 50-100ug/ml时，35min成分与顺铂活性作用相当，且35min成分表现为S型药效曲线，可能具有与顺铂不同的作用机理。 1基于权重分析的狼毒抗肿瘤活性成分/部位筛选 100% 2基于优劣比分析的淫羊藿抗骨质疏松活性成分/部位筛选 样本来源：17产地产地淫羊藿，茎叶，经提取后获得总提物粉末；成分分析：UPLC-Q-Tof 淫羊藿组分制备及分析 2基于优劣比分析的淫羊藿抗骨质疏松活性成分/部位筛选 不同产地淫羊藿对RAW264.7抑制率 前破骨细胞抑制活性分析 成分： 活性：原始数据 变量筛选方法：优劣比法（Good2bad）[1] 数据分析方法 数据处理 2基于优劣比分析的淫羊藿抗骨质疏松活性成分/部位筛选 [1] Yang L, Yang Q X, Yang S H,