PA6掺文献心得.pptVIP

* * * * 一、簡介 研究動機 聚醯胺6(PA6-尼龍6)為半結晶性 高分子，其未結晶相的NH基會與水 結合，使得尺寸不穩定及物性嚴重下 降，故此篇文章研究利用具有酚醛基 之高分子聚合物來降低吸水率。。 利用具酚醛基高分子之尼龍改性 二、實驗 材料/機台 材料來源： 1.PA(Polyamide)：Heilongjiang Nylon Factory 2.PP(Homopolypropylene,F401): Lanzhou Chemical Industrial Company. 3.EPDM(ethylene-propylene-diene terpolymer)： Lanzhou Chemical Industrial Company. 4.ENR(Epoxidized Natural Rubber)：Institute of Tropical Farm Product in South China. 二、實驗 材料/機台 機台/機台條件： 1.Double –roll rubber-plasticating machine：將ENR於室溫下 成形，再經切割機切成小粒子。 2.Twin-screw extruder：將ENR及PA6/PO混合之後，再 掺合擠出PA6/PO/ENR之掺合物。 3. Twin-screw extruder 規格及切割機條件： a.雙螺桿的直徑：25mm b.L/D ratio：33 c.轉速：60rpm d.機台區域溫度：170℃,220℃,230℃,220℃ 二、實驗 物性測定方式 測定方式： 1.斷裂韌性：規範-Chinese standard GB1843-80 2.拉伸強度：規範-Chinese standard GB1040-79 3.軟化溫度：規範-Chinese standard GB1633-80 以Vicat softening point 測試 4.熱分析/結晶性：是以DSC測量其融點及融化熱，再代入 方程式求出結晶性 △Hx :為掺合物中PA6的融化熱 △Ho：為純PA6的融化熱,182.9 J/g 5.紅外線光譜分析：以Perkin-Elmer Paragon 1000 spectrometer來測定。 6.形態特徵：是以JSE-5900LV (SEM)來了解斷裂表面的情況 三、結果與討論 掺合物的分子結構與型態 說明： 於3450cm-1的地方，純PA6 (curve2)及 ENR (curve1) 都沒有明 顯的吸收峰，但PA6/ENR (curve3/curve4)掺合物 於3440-1 的地方，卻有明顯的吸收峰。 **代表於PA6/ENR掺合物中有新 的物質生成。 三、結果與討論 掺合物的分子結構與型態 說明： 於1449cm-1的地方，有一屬於天然橡膠之-C-H鍵的吸收峰，而於1639cm-1的地方，有一屬於PA6之-C=O鍵的吸收峰及1545cm-1的地方，有一屬於PA6之-N=H鍵的吸收峰，在PA6的吸收峰下，可以隱約看出於1713cm-1的地方，有一吸收峰。 三、結果與討論 掺合物的分子結構與型態 說明： 對照Figure2，可以很明顯的看出於1713cm-1的地方，有一不屬於天然橡膠及PA6的吸收峰，再參照Figure1的吸收峰，可推測為酯基的彈性振動峰，且可看出混合PA6/ENR的時間越久越多。 三、結果與討論 掺合物的分子結構與型態 推測結果： 目前在混合PA6/ENR的過程中，於某個條件下(如高溫)，PA6末端的羰基高分子會與ENR的環氧基反應，打開環氧基，進而形成PA6/ENR的接枝共聚合物。 反應式如下 三、結果與討論 掺合物的分子結構與型態 說明： 此接枝共聚合物因有極性聚胺基鏈對PA6有很強的交互作用，也因接有非極性的碳氫鏈故對PO(ex.EPDM)也有很好的黏著力，所以很適合作為PA6/PO掺合物的增容劑。 碳氫鏈 聚胺基鏈 三、結果與討論 掺合物的分子結構與型態 說明： 由SEM的斷裂面照片可以發現 PA6/EPDM/ENR掺合物中的橡膠尺寸變小，也證明了PA6與ENR有化學反應，但最重要這是不需使用自由基起始劑及抑制劑的交聯反應，即可提高PA6/PO的相容性。 三、結果與討論 ENR對掺合物(PA6/EPDM)結晶化的影響 說明： 1.由DSC的分析中可知有少量的EPDM被ENR取代。 2.由上表可知，加入ENR後其掺合物的融點及結晶溫度 都有下降的情況。 3.同樣地其掺合物的融化熱及結晶熱也有明顯的下降。 三、結果與討論 ENR對