猪免疫抑制性疾病的发生与危害教案编写 .pptVIP

;猪免疫抑制性疾病;猪繁殖与呼吸综合征; 4.种猪带毒与母猪发情障碍的现象较为突出； 5.由本病带来的猪体免疫功能下降，尤其是在感染早期对免疫功能的抑制非常明显； 6.引起该病的病毒毒株，有美洲型和欧洲型，我国目前发现的只有美洲型，还没有发现和分离到欧洲型毒株。 7.传播途径是通过带毒猪、 精液、污染物、气溶胶等。;;;猪群感染PRRSV后，应该注意的问题 1.猪群的免疫应答能力下降，免疫效果不佳； 2.猪群的呼吸道疾病增多，尤其是猪肺炎支原体感染、副猪嗜血杆菌感染和猪传染性胸膜肺炎的发生有明显的上升趋势； 3.猪群的继发感染和混合感染增多，给临床诊断带来困难，而且药物治疗效果差。;;三.疾病的诊断 1.出现疑似病例，应该检测病猪或死猪血清和组织中的病毒； 2.用ELISA试剂盒进行抗体监测，查清猪场各阶段该病的感染率；通过每季度检测的结果，查明猪群的感染动态。 3.仅仅单纯检测抗体，在实践中没有意义。;; 与此同时，还要做好其他疫病的免疫工作 在PRRSV感染猪场，必须做好猪瘟、伪狂犬病和猪气喘病的控制。尤其是要稳定地控制猪瘟的发生。努力推行猪气喘病疫苗的免疫接种，提高猪群呼吸道对多种呼吸道病原体的抵抗力。 兽医卫生防疫措施的实施，要持之以恒、坚持不懈。; 4.使用活疫苗造成本病的暴发，在国内外均有实例发生。 5.活疫苗的返强、变异、重组可产生新病毒。 6.后备母猪在配种前免疫两次。 7.经产母猪在空怀期，加强免疫1次。 8.母源抗体可干扰免疫接种，仔猪在6周龄前后各免疫1次。;猪圆环病毒2型感染;断奶后多系统衰竭综合征(PMWS); 6.常见的合并感染有：副猪嗜血杆菌感染、猪巴氏杆菌病、猪链球菌病、猪瘟、猪附红细胞体病等。 7. PCV-2的感染在我国猪群中早已存在，在生产中自2001年PMWS开始出现， 2002年发病猪群增多，并出现PDNS发病猪群。死亡率20%~30%，有的猪场高达60%。;临床表现： 1.发病猪进行性消瘦，生长迟缓； 2.喘气、呼吸困难，呈腹式呼吸； 3.体表淋巴结明显肿大； 4.皮肤苍白、贫血、黄疸； 上述症状可单独或一起出现，当体温升高时，则预示有继发感染出现。;剖检变化： 1.全身淋巴结明显肿大，如腹股沟、纵隔、肺门、肠系膜淋巴结；淋巴结切面外翻，呈灰黄色，有时可见出血。 2.肺脏肿胀，质度坚硬和似橡皮，肺脏上可见大小不等，数量不一紫褐色的实变区。 3.肾脏呈灰白色、水肿。; 4.肝脾肿大。 5.如继发副猪嗜血杆菌感染，可见胸膜炎，肺与胸膜粘连，有纤维素渗出；肺脏可见出血点和出血斑；有时见肺脓肿。还可见心包炎、腹膜炎、关节炎。淋巴结出血。 ;皮炎与肾病综合征 该病的特点有如下表现： 1.主要发生于保育后期和育肥猪； 2.该病的发生呈散发，死亡率低； 3.猪的后腿、腹部等皮肤上出现圆形或不规则形病变，皮肤颜色自红色至紫色，病变中央呈黑色，皮肤病变常融合为大的斑块。皮肤出现继发感染可化脓、溃烂；; 4.肾脏肿胀、苍白、有出血性瘀斑，表面呈现斑驳状。 5.该病的预后，取决于肾脏的病变程度。;肠炎与先天性震颤 PCV-2还可引起仔猪的肠炎和仔猪的先天性震颤。;免疫抑制性疾病的控制对策;3.建立和健全规模化养猪场的生物安全体系：其中应该强调的是必须将消毒工作贯穿于养猪生产的各个环节，最大限度地减少病原微生物???污染； 4.加强养猪生产中的饲养管理，减少应激因素对猪群的威胁：其中重要的是环境控制，降低饲养密度；;5.提高猪群的营养水平：养猪实践证明，科学的饲养可明显提高猪群的抵抗力，降低继发感染的发生率以及由此造成的损失； 6.建立完善的药物预防方案：关键是控制猪群的细菌性继发感染。;药物预防方案（仅供参考） 1.哺乳仔猪：仔猪在3、7、21日龄时注射3针长效土霉素（得米先）； 2.仔培猪：仔猪在28、35、42日龄时注射3针速解灵（头孢噻呋）；仔猪断奶前1周和断奶后2~3周，用支原净（50克/吨）+土霉素或金霉素或强力霉素（150克/吨）拌料，阿莫西林饮水；;;