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利福霉素钠制剂的无菌检查法方法学研究
1 2 1 1
李冰 周曼迪 傅蓉 李昊 (1.辽宁省药品检验检测院 沈阳110023;2.沈阳药科大学)
摘 要 目的:完善利福霉素钠制剂的无菌检查方法。方法:采用薄膜过滤,选用组氨酸卵磷脂聚山梨酯80混合溶液作为
冲洗液进行无菌检查。结果:此法能有效消除抑菌成分的干扰,各试验菌生长良好。结论:经过方法学验证,所建立的方法
适用于注射用利福霉素钠及利福霉素钠注射液的无菌检查。
关键词 利福霉素钠制剂;无菌检查;方法学验证
中图分类号:R927.11 文献标识码:A 文章编号:1008049X(2014)06104703
StudyonSterilityTestforRifamycinSodiumPreparations
1 2 1 1
LiBing,ZhouMandi,FuRong,LiHao(1.LiaoningDrugInspectionInstituteControl,Shenyang110023;2.ShenyangPharmaceu
ticalUniversity)
ABSTRACT Objective:Toestablishasterilitytestmethodforrifamycinsodiumpreparations.Methods:Usingamembranefiltra
tiontechnique,themixedsolutionofhistidinelecithinpolysorbate80waschosenastheflushingfluid.Results:Themethodcoulde
liminatetheinterferencefromantibacterialcomponentseffectively,andthetestorganismgrewwell.Conclusion:Themethodcanbe
usedinthesterilitytestforrifamycinsodiumanditsinjections.
KEYWORDS Rifamycinsodiumpreparations;Sterilitytest;Methodvalidation
利福霉素钠为半合成利福霉素类中的广谱抗菌药。其 杀菌作用。它对金黄色葡萄球菌(包括耐青霉素和耐新霉素
作用机制是抑制菌体内核糖核酸聚合酶的活性,从而影响核 株),结核杆菌有较强的抗菌作用,是目前临床应用最多的供
糖核酸的合成和蛋白质代谢,导致细菌生长繁殖停止而达到 注射用抗结核药物。为确保用药安全,需进行无菌检查并对
通讯作者:李冰 Tel:13940340577 Email:libing6807@163.com
1047
研究简报
www.zgys.org
[1,2]
检查方法的可靠性进行验证 ,目前适用的方法阳性检出 2.2 验证方法
率极低。现采用薄膜过滤,选用组氨酸卵磷脂聚山梨酯80 2.2.1 培养基的适用性检查
混合溶液作为冲洗液进行无菌检查,可以完全消除本品的抑 2.2.1.1 无菌性检查 取上述硫乙醇酸盐流体培养基、改
菌作用,各试验菌生长良好,结果满意。 良马丁培养基各制备成灭菌溶液,在相应条件下培养 14d,
1 材料与仪器 结果为无菌生长。
1.1 培养基 2.2.1.2 灵敏度检查 取每管装量为12ml的硫乙醇酸盐
硫乙醇酸盐流体培养基(批号:111027)、改良马丁培养 流体培养基9支,分别接种小于100cfu的金黄色葡萄球菌、
基(批号:1111232)、改良马丁琼脂培养基(批号:110217)、 铜绿假单孢菌、枯草芽孢杆菌、生孢梭菌各2支,另1支不接
营养肉汤培养基(批号:11
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