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·药事信息· 2006年8月 回顾上次会议纪要 会议回顾并通过了2006年4月10日会议纪要。 根据4月10日会议要求，医务科对7月份出院小结书写情况进行了调查，共回顾出院小结2214份，其中351份未达到要求，占15.85%。存在问题主要有：药品与电脑中信息不符、药品剂量/数量不正确、有出院带药而小结中未注明、小结未完成。 建议由医务科李强负责将调查结果通知相关科室，由科室讨论，拿出具体整改方案（可参考头颈整形外科方法）。 全院药品使用情况分析 会议回顾了7月份全院药品/抗生素使用金额及数量。 要求院感科调查下列抗生素7月或8月具体使用科室及医生：大扶康针（氟康唑）、氨曲南针。 要求药剂科调查下列药品7月或8月具体使用科室及医生：丙氨酰谷氨酰胺针。 要求药剂科了解“白蛋白”使用科室分布，并安排时间就正确使用“白蛋白”对医生进行宣教 院感科抗生素使用调查反馈 院感科提交了下列抗生素使用情况报告： 斯皮仁诺针 舒普深针 泰能针 会议要求下列医生就“斯皮仁诺针”使用病人情况写一个说明上报本委员会：洪武军、徐秋萍、潘孔寒、缑东元。并由院感科就7月份该药使用情况作一个比较调查（具体由医务科李强通知）。 会议要求院感科对洪德飞医生使用的140例泰能病人的使用情况进行调查。 为确保统计结果的准确性，会议要求感染科明确各项统计标准的意义。如报表上的“例次数”的定义。 4．JCI药事管理制度修订 会议将药剂科最新修订完成的《JCI药事管理制度》发给参加会议的临床科室代表，要求他们带回科室进行回顾。 要求各代表在本周五将修改信息反馈给会议秘书。 卫生部质量管理年药事检查汇报 章辉主任汇报了检查组反馈意见。 医生处方上的签名必须与药剂科签名留样本上的一致：要求医务科重新设计签名留样本。药剂科发现处方上签字与留样本上不一致的，有权退方。 医生处方权，特别是麻醉处方权管理：有处方权的医生应由医务科书面通知药剂科，药剂科要有备案。调离医院的医生由医务科书面通知药剂科注销处方权 6．临床试用药品情况反馈 皮肤科重新递交了关于“点舌丸”一药的临床试用报告。会议同意正式使用该药物 临床科室报告 内分泌科关于调整胰岛素品种的报告：同意正式进“诺和锐30特充”（300IU）及“诺和锐特充”（300IU）两个新品种，同时停用“诺和灵R”、“诺和灵N”及“长效胰岛素”三个品种。 泌尿外科关于进行“前列康牌普乐安片”临床试验研究的报告。会议同意进行该临床试验。试验用药品将由康恩贝公司免费提供。 普外科要求用“依替米星注射液”（创成）替换缺贷“悉能注射液”的报告。会议同意了该替换报告 肛肠外科关于要求我院制剂室生产“复方灭滴灵油膏”。 会议同意由药剂科制剂室申报该制剂的生产 消化科关于深圳万和制药赠送“清肠聚乙二醇电解质分散片”的报告。会议同意接受20盒免费试用，质量问题由药剂科把关。 消化科关于将“埃索美拉唑镁肠溶片”剂型由40mg qd 更换为20 mg bid的报告。会议同意了该剂型更换报告。 危重医学科要求恢复使用“注射用盐酸头孢替安（佩罗欣）”的报告。会议否决了该报告 胸外科关于恢复使用注射用“头孢地秦钠针”的报告。会议否决了该报告。 胸外科关于要求使用“注射用呋布西林”（斯瑞普林）的报告。会议否决了该报告 危重医学科关于要求使用“百特 人血白蛋白”的报告。会议同意使用该白蛋白，但仅限ICU医生用。 院感科苏关关关于要求将“世福素”由颗粒剂更换为胶囊的报告。会议同意了该报告。 药库报告 申请“头孢硫脒针”等31种长期不用的药物停用。会议同意了该报告。 申请“益落清针”等6种药物因断货或调价等原因停用。会议同意了该报告。 “西乐葆片”等8种药物生产厂家更名说明。会议同意了该报告。 原PPT针采购公司“浙江康迪保健公司”更名为“浙江顺康医药药材公司”的说明。会议同意了该报告。 申请“英特药业有限公司药品分公司”等26家医药公司因长期无业务往业注销在院开户。会议同意了该报告。 9． 药剂科报告 病人自备药物使用知情同意书：会议要求各委员将该知情同意书带回科室回顾后，于本周五将修改意见反馈给会议秘书。 全肠外营养使用监测报告：会议要求魏琪、王舟牵头与消化科、危重医学科沟通、协调，确定肠外营养血糖监测标准。一个月反馈。 新订药事管理制度：《药物标签》及《高风险药物管理》。会议通过了这两个制度 7月门诊药房退药情况分析。会议要求药剂科列出门诊退药比例较高医生名单，由医务科、药剂科负责召集相关医生进行教育。 ·安全用药宣教· 随着药物品种、数量的不断增加，药源性疾病的发生率在逐步上升。为提高药物治疗水平，防止不良反应发生，特开设安全用药宣教栏目，针对护理人员、病人及家属进行安全用药知识宣教，实现安全用药的目的。 控缓释制剂服用注意事项 临床药学室 赵