灵芝提取物醇提公示稿.pdf

T 中国医药保健品进出口商会团体标准 T/CCCMHPIE**—2019 植物提取物 灵芝提取物（醇提） Plant extract Ganoderma Lucidum Extract (ethonal extract) 2019 - xx - xx 发布 2019- xx -xx 实施 中国医药保健品进出口商会 发布 T/CCCMHPIE **—2019 前 言 本标准按照GB/T1.1-2009和GB/T20004.1-2016给出的规则起草。 本标准由中国医药保健品进出口商会提出。 本标准由中华人民共和国商务部归口。 本标准起草单位：由福建仙芝楼生物科技有限公司、广州白云山汉方现代药业有限公司、中国 医学科学院药物研究所负责起草。 本标准主要起草人：李晔、吴长辉、周岩飞、袁诚、陈若芸、王小妹、曾静凯、康洁、李保明、 龙海林、黄样增、周美燕、周有彩、张东磊、张昆。 I T/ CCCMHPIE**—2019 植物提取物 灵芝提取物（醇提） 1 范围 本标准规定了灵芝提取物（醇提）的技术要求、检验方法、检验规则和产品包装、标签、运输、贮 存要求。 本标准适用于以多孔菌科真菌赤芝（Ganoderma lucidum （Leyss.ex Fr. ）Karst. ）为原料，经乙醇提 取、浓缩，添加适量辅料，干燥制成的灵芝乙醇提取物。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB 4806.1 食品安全国家标准 食品接触材料及制品通用安全要求 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 《中华人民共和国药典》（2015年版）第四部 通则 0832 水分测定法第二法 （烘干法） 《中华人民共和国药典》（2015年版）第四部 通则 0982 粒度和粒度分布测定法第二法（筛分法） 《中华人民共和国药典》（2015年版）第四部 通则 1105 非无菌产品微生物限度检查：微生物计 数法 《中华人民共和国药典》（2015年版）第四部 通则 1106 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检 查法 《中华人民共和国药典》（2015年版）第四部 通则 2302 灰分测定法 《中华人民共和国药典》（2015年版）第四部 通则 2321 铅、镉、砷、汞、铜测定法 3 技术要求 3.1 工艺要求 3.1.1 植物原料 为多孔菌科真菌赤芝（Ganoderma lucidum （Leyss.ex Fr. ）Karst. ）的干燥子实体。 3.1.2 工艺过程 1 T/ CCCMHPIE**—2019 赤芝 → 清洗 → 粉碎 → 提取 → 过滤 → 浓缩 → 添加适量辅料 → 干燥 → 产品 3.2 产品要求 3.2.1 感官要求