大学有机化学试题.doc

PAGE PAGE 1 习 题一 用系统命名法命名各类化合物或写出化合物的结构式 一、烷烃 7. 甲基乙基异丙基甲烷 8. 2,5-二甲基-3,4-二乙基已烷 9. 新戊烷 10. 3-异丙基戊烷 二、烯烃和炔烃 10. 反-4-甲基-2-戊烯 11. 2,3-二甲基-1-丁烯 12. (3Z,5E)-2,4,5,6-四甲基-3-乙基-3,5-辛二烯 13. 2,4-辛二炔 14. 2,2,5,5-四甲基-3-已炔 15.(E)-6-甲基-4-乙基-5-辛烯-2-炔 16. 乙烯基 17. 烯丙基 18.丙烯基 19. 异丙烯基 三、脂环烃 15. 顺-1-甲基-3-乙基环丁烷 16. 1,4-二甲基双环[2,2,2]辛烷 17. 螺[2,2]戊烷 18. 双环[4,4,0]庚烷 19. 螺[4,5]-1，6-癸二烯 20. 1-环已烯基环已烯 四、芳烃及其衍生物 11. 本苯甲烷 12. 间氯苯基乙炔 13. 异丙苯 14. 1,5-二硝基萘 15. 对氯苄氯 16. 9-溴代菲 17. β-蒽醌磺酸 18. 2-硝基-3′-氯联苯 19. 间二乙烯基苯 20. 3-环已基甲苯 五、卤代烃的命名 11. 烯丙基氯 12. 叔丁基溴 13. 4-甲基-5-氯-2-戊炔 14. 偏二氯乙烯 15. 二氟二氯甲烷 16. 1-苯基-2-溴乙烷 17. 苄氯 18. (Z)-3-溴乙基-4-溴-3-戊烯-1-炔 六、醇、酚、醚 15. 异戊醇 16. (E)-4-溴-2,3-二甲基-2-戊烯-1-醇 17. 5-硝基-1-萘酚 18. 对硝基苄基丙基醚 19. α,β-二苯基乙醇 20. 季戊四醇 七、醛、酮 11. 3-甲氧基-4-羟基苯甲醛 12. 水杨醛 13. β-羟基丙醛 14. 反-2-氯-4-甲氧基环戊酮 15. 2,4-戊二烯醛 16. 二苯甲酮 17. 1,3-环已二酮 18. 环已基甲醛 八、羧酸及其衍生物 15. 草酸 16. 苯乙酸苯甲酯 17. 3-苯基丙酸 18. ε-已内酰胺 19. 肉桂酸 20. 醋酸苯酯 21. N-苯基苯甲酰胺 22. α,r-二甲基-β-戊酮酸 九、含氮化合物 17. 间硝基乙酰苯胺 18. 甲胺硫酸盐 19. N-甲基-N-乙基苯胺 20. 对甲苄胺 21. 1,6-乙二胺 22. β-奈胺 23. 2-氨基-4-甲氨基已烷 24. N-环已基乙酰胺 25. 偶氮二异丁腈 26. 对二甲氨基偶氮苯磺酸钠 十、杂环化合物 14. α-噻吩磺酸 15. 糠醇 16. 碘化N,N-二甲基四氢吡咯 17. β-吲哚乙酸 18. 4-(对氨基苯磺酰胺基)-6-甲氧基嘧啶 19. 3-乙基异噁唑 习题二 1.用构造式表示下列各化合物经硝化后可能得到的主要一硝基化合物（一个或几个）： 2.用化学方法鉴别下列各组化合物。 （1）苯乙烯、乙苯、苯乙炔 （2）苯、环已烷、环已烯 3．完成下列各反应式： 4.指出 并改正下列反应中的错误。（孤立的看） 5.将下列各组化合物按环上硝化反应的活泼性顺序排列。 (1)苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯 (2)苯、乙苯、氯苯、苯胺、苯甲酸 (3)苯酚、对硝基苯酚、2，4—二硝基氯苯、2，4—二硝基苯酚 （4）苯胺、乙酰苯胺、苯、硝基苯 试写出上反应中各产物的活性中间体正离子的共振结构式，并解释为什么乙苯溴代时主要得到邻溴乙苯和对溴乙苯。 试解释之，并写出反应历程。 8.指定原料合成下列化