hpv分型在报告单上子样看.docx

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hpv分型在报告单上子样看   HPV病毒的发现及其分型的方法和依据   人乳头状瘤病毒1949年由Strauss在电镜下发现。病毒粒子呈球形,20面体对称,直径45-55nm,属双链闭环的小DNA病毒,无病毒包膜,约8000个碱基对,是一种嗜上皮性病毒,在人和动物中分布广泛,有高度的特异性。绝大多数HPV病毒基因组含有8个开放阅读框架,依其功能分为3个区域:   1、非编码调控区:其功能为调控病毒的复制和基因转录;   2、早期表达基因编码区:编码6个早期表达病毒蛋白及次要蛋白。   HPV病毒是一组DNA肿瘤病毒,人乳头瘤病毒是该组病毒家族中的一个成员。依据基因组DNA序列的各异,将人乳头瘤病毒分为多种型别。随着人类对HPV病毒感染相关疾病认识地不断深入,确定被感染的HPV病毒型别对诊断和治疗由其所引发的疾病就显得更加重要。近年来,分子生物学的研究与技术发展日新月异,HPV病毒的分型主要也是建立在病毒分子生物学方法的基础之上。如:1、直接分子杂交技术;2、信号扩增技术;3、靶序列扩增技术;4、DNA序列分析技术等。其中HPV病毒DNA序列分析技术已是HPV病毒分型的主要方法和依据。目前已经确定的HPV型别大约有100余种,其中大约有35种型别可感染妇女生殖道,约20种与肿瘤相关。   依据不同型别HPV与肿瘤发生的危险性高低,可分为低危险型别和高危险型别HPV。   其中15种型别被鉴定为高危型HPV病毒,其与宫颈癌及宫颈上皮内高度病变的发生相关,尤以HPV16和18型为甚;3种被鉴定为疑似高危 型HPV病毒;12种被鉴定为低危型HPV病毒,包括HPV6、11、42、43、44等型别,常引起外生殖器湿疣等良性病变包括宫颈上皮内低度病变;3种HPV病毒是否高危或低危未定。HPV病毒一新型别的确定,其L1基因DNA序列与目前已知各型别HPVL1基因DNA序列的同源性不会超过90%。如发现的HPV病毒DNA序列与已知的HPV某一型别的DNA序列同源性介于90-98%之间,HPV病毒可将再细分亚型。   含山县人民医院   人乳头瘤病毒基因分型检测报告   姓名:陈俊科室:妇产科病历号:   性别:女房/床号:339床标本编号:   年龄:44送检医生:陈开芳接收日期:XX/12/24电话:门诊/住院号:标本条码号:   临床诊断:   标本类型:宫颈脱落细胞标本状态:正常   检测方法:分子杂交法   检测内容:高危型:HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、   73、83、82   低危型:HPV6、11、42、43、81检测结果:   高危型:阴性   低危型:阴性   结果分析及提示:   ●HPV感染是宫颈癌的主要病因,大部分HPV感染会自行消退,与年龄及个人免疫能力有关。●HPV基因分型检测是宫颈病变及宫颈癌筛查的重要手段。   ●低危型HPV感染能引起良性病变,如生殖器湿疣。   ●高危型HPV感染可导致恶性病变,最终可发展为浸润性宫颈癌。   检测日期:XX/12/26检测者:审核者:   备注:本报告仅对所检测标本负责。   含山县人民医院   人乳头瘤病毒基因分型检测报告   姓名:杨艳科室:妇产科病历号:   性别:女房/床号:标本编号:   年龄:28送检医生:陈开芳接收日期:XX/12/28电话:门诊/住院号:标本条码号:   临床诊断:   标本类型:宫颈脱落细胞标本状态:正常   检测方法:分子杂交法   检测内容:高危型:HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、   73、83、82   低危型:HPV6、11、42、43、81   检测结果:   高危型:阴性   低危型:阴性   结果分析及提示:   ●HPV感染是宫颈癌的主要病因,大部分HPV感染会自行消退,与年龄及个人免疫能力有关。●HPV基因分型检测是宫颈病变及宫颈癌筛查的重要手段。   ●低危型HPV感染能引起良性病变,如生殖器湿疣。   ●高危型HPV感染可导致恶性病变,最终可发展为浸润性宫颈癌。   检测日期:XX/12/31检测者:审核者:   备注:本报告仅对所检测标本负责。   含山县人民医院   人乳头瘤病毒基因分型检测报告   姓名:黄传红科室:妇产科病历号:   性别:女房/床号:标本编号:   年龄:38送检医生:陈开芳接收日期:XX/12/28电话:门诊/住院号:标本条码号:临床诊断:   标本类型:宫颈脱落细胞标本状态:正常   检测方法:分子杂交法   检测内容:高危型:HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、   73、83、82   低危

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