中国药科大学研究生药剂学-表面活性剂.ppt

一、表面活性剂的溶液态与制剂应用 1、溶液态 (1) <CMC溶液——胶束相——中间相——液晶相 (2) 负吸附——（球状胶束—棒状胶束—层状胶束）—— 反相胶束——双分子层/微乳——表面活性剂浓溶液 (3) 润湿——（增溶——乳化——微乳化——缓释）—— 二次增溶——溶剂 2、表面活性剂溶液浓度与粘度的关系 二、CMC的测定 1、表面张力法 适合于离子表面活性剂和非离子型表面活性剂； 无机离子的存在不影响表面张力； 少量类似物的存在降低纯表面活性剂的表面张力； 2、电导法 适合于离子表面活性剂； 无机离子存在影响表面张力测定； 电导率 与表面活性剂疏水链长有关； 3、染料法 表面活性剂溶液增溶染料前后吸收光谱的变化； 染料的存在影响CMC的准确性； 受无机盐及类似物存在的影响； 染料选择： 阴离子表面活性剂——频那氰醇氯化物，碱性石蕊 阳离子表面活性剂——曙红、萤光黄 非离子表面活性剂——四碘萤光素、碘、苯并红紫4B 标准荧光染料: 芘 4、光散射法 胶束形成与散射光强度成正比； “纯净”溶液； 水合直径； 三、MAC（Maximum Additive Concentration) 1、定义：在给定浓度的表面活性剂溶液中增溶质的最大 浓度。 2、液体增溶质时的MAC：即表面活性剂增溶至饱和时的 浓度，溶液出现乳化。 测定方法： 1）在规定浓度表面活性剂溶液中加入增溶质直到出 现乳化现象。（二元体系） 2）在表面活性剂溶液和增溶质体系中加入水直到出 现乳化现象。（三元体系） 3、固体增溶质时的MAC：即表面活性剂增溶至饱和 时的浓度，溶液出现沉淀。 测定方法： 在不同浓度表面活性剂溶液中加入过量溶质直至平衡 并有沉淀存在。 影响因素： ——平衡温度与平衡时间 ——增溶质的加入方法； ——增溶质对表面活性剂分子的吸附。 四、增溶位置及其测定 1、胶束的结构与增溶位置 1）烃核（脂性环境）：饱和脂肪烃、环烷烃及不易极化 物质。 2）栅状层—烃核：易极化的多量碳氢化合物。 3）栅状层（脂性—极性环境）：长链脂肪醇、脂肪酸和 脂肪胺等。 4）栅状层—亲水基：不溶于水也不溶于非极性烃的极性 分子，如苯二甲酸二甲酯。 5）亲水基（水性环境）：易极化的少量碳氢化合物，如 短链芳香烃。 胶束的结构 2、胶束增溶位置的测定方法 1、紫外吸收光谱法 1)吸收光谱比较法：增溶溶液吸收光谱与增溶质在各种不同极性溶剂中吸收光谱的比较。 2）Z值法 标准物质：1-乙基-4羧甲氧基吡啶碘化物 Z值：不同极性的溶剂系统—标准物质吸收光谱特 征吸收波长。 样品：表面活性剂增溶溶液。 2、其它方法：X-射线衍射、核磁共振、萤光极化光谱 五、增溶质在胶束相及水相中的平衡 1、意义：对增溶质性质的影响 2、测定方法 1）透析法：超滤、分子筛、凝胶色谱、膜透析等。 膜材的选择、膜孔的选择、平衡的选择、透析液的 选择。 2）中和滴定法：增溶质是可解离的酸或碱，只有未解离 的分子才被增溶。 表面活性剂增溶理论与技术 第二节 表面活性剂的复配规律 复配：系指表面活性剂相互配合或与其它化合物的配合。 适当的复配体系在增溶、乳化、起泡等性能方面优于 单一表面活性剂体系，不适当的配伍将破坏表面活性。 NaOH 例如：十二醇 + 氯磺酸 十二烷基磺酸钠 十二烷基磺酸钠/ 十二醇混合物 一、中性无机盐的影响 1、对非离子表面活性剂的影响 低