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中级药学专业知识一重点题三 单选题 1、盐酸氨溴索是如何从溴己新转化而来 AN上去甲基的代谢产物 B氨基乙酰化的代谢产物 C苯环羟基化的代谢产物 D环己烷羟基化、N-去甲基的代谢产物 E环己基4位羟基化的代谢产物 答案：D 溴己新分子在体内可发生环己烷羟基化、N-去甲基的代谢得到活性代谢物氨溴索。 单选题 2、痛风急性发作期应选择 A秋水仙碱 B别嘌醇 C苯溴马隆 D丙磺舒 E阿司匹林 答案：A 秋水仙碱能抑制细胞菌丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，并可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用，长期用药可产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现应立即停药。其不良反应与剂量大小有明显的相关性，口服比静脉注射的安全性高。 单选题 3、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用 A代谢速度不变 B代谢速度减慢 C代谢速度加快 D代谢速度先加快后减慢 E代谢速度先减慢后加快 答案：B 教材未有提示该两药的合用，但西咪替丁是肝药酶抑制剂，使经该酶代谢的药物代谢速度减慢。 单选题 4、受体对一种类型激动药脱敏，对其他类型受体的激动药也不敏感 A受体脱敏 B同源脱敏 C异源脱敏 D受体增敏 E受体下调 答案：C 受体脱敏是指在长期使用一种激动药后，组织或细胞的受体对激动药的敏感性和反应性下降的现象。 同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变。 异源脱敏是指受体对一种类型激动药脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感。 受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象，可因长期应用拮抗药，造成受体数量或敏感性提高。 若受体脱敏或增敏仅涉及受体数量或密度的变化，则分别称为受体下调或上调。 单选题 5、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A胃 B肠 C脾 D肝 E肾 答案：D 药物的主要代谢部位是肝脏。 单选题 6、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出 A药理学的配伍变化 B给药途径的变化 C适应症的变化 D物理学的配伍变化 E化学的配伍变化 答案：A 药理学的配伍变化：（1）协同作用（2）拮抗作用（3）增加毒副作用 此例为协同作用，属于药理学配伍变化。 单选题 7、下列药物中，含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是 A胺碘酮 B奎宁丁 C可乐定 D普鲁卡因胺 E普罗帕酮 答案：A 胺碘酮为钾通道阻滞剂代表性药物，其结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢，用于阵发性心房扑动或心房颤动，室上性心动过速及室性心律失常，长期用药导致心律失常。 单选题 8、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是 A诺氟沙星 B磺胺嘧啶 C左氧氟沙星 D司帕沙星 E甲氧苄啶 答案：A 诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物；将喹诺酮1位和8位成环可得到左氧氟沙星，该环含手性碳原子，临床上常用其左旋体；在喹诺酮类抗菌药物母核的5位以氨基取代时，可使活性增强，如司帕沙星；抗菌增效剂甲氧苄啶和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用；磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可达到治疗浓度，其分子的酸性较强。 单选题 9、拜糖平药物名称的命名属于 A药品不能申请商品名 B药品通用药名可以申请专利和行政保护 C药品化学名是国际非专利药品名称 D制剂一般采用商品名加剂型名 E药典中使用的名称是通用名 答案：E 药典中使用的名称是通用名。 单选题 10、以下药物具有抗抑郁作用的是 A氟西汀为三环类抗抑郁药物 B氟西汀为中枢5-HT重摄取抑制剂 C氟西汀体内产物无抗抑郁活性 D氟西汀口服较差，生物利用度低 E氟西汀结构不具有手性中心 答案：B 氟西汀为5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂，为较强的抗抑郁药。氟西汀的口服吸收良好，生物利用度为100%。氟西汀含有手性碳，但使用外消旋混合物。氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药。 单选题 11、属于氨基酮类镇痛药的是 A可待因 B喷他佐辛 C哌替啶 D芬太尼 E纳洛酮 答案：A 可待因由吗啡3位羟基甲基化得到，镇痛活性仅是吗啡的1/10，可待因具有较强的镇咳作用。 单选题 12、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是 A曲尼司特 B氨茶碱 C扎鲁司特 D二羟丙茶碱 E齐留通 答案：D 二羟丙茶碱为茶碱7位二羟丙基取代的衍生物。但在体内不能被代谢成茶碱，其药理作用与茶碱类似，但平喘作用比茶碱稍弱，心脏兴奋作用仅为氨茶碱的0.05～0.10倍。 单选题 13、盐酸氨溴索是如何从溴己新转化而来 AN上去甲基的代谢产物 B氨基乙酰化的代谢产物 C苯环羟基化的代谢产物 D环己烷羟基化、N-去甲基的代谢产物 E环己基4位羟基化的代谢产物 答案：D 溴己新分子在体内可发生环己烷羟基