《微生物学》第七章细菌的致病性与传染.pptVIP

④ 抗原性弱；抗原性弱，只能刺激机体产生微量的抗毒素； ⑤ G－菌及衣原体、立克次体、螺旋体等产生 ⑥ 经甲醛处理后也能降低毒性，但不能称为类毒素。 内毒素无特异性的致病作用，动物机体各种内毒素中毒反应基本相同，主要表现为 ： （2）内毒素（Endotoxin） (A)热源性(pyrogenecity) (C)内毒素血症(endotoxemia)和休克 (D)弥漫性血管内凝血 disseminated intravascular coagulation, DIC 内毒素的生物学活性、毒害作用 (B)白细胞数目改变 内毒素的有益作用 内毒素在机体内能激活各种防御-免疫功能 内毒素诱生内源性调节因子 激活 巨噬细胞 K细胞 T、B细胞 （3）内毒素与外毒素的区别要点 要 点 内 毒 素 外 毒 素 来 源 G－菌 G+及G－菌 存在部位 胞壁成分，裂解后释放 胞浆内合成分泌至胞外， 细菌溶溃后释放 化学性质 脂多糖 蛋白质 稳 定 性 160℃，2-4小时破坏 60-80℃，30分钟破坏 毒性作用 较弱 各菌的毒性效应大致相同 引起发热，白细胞增多， 微循环障碍休克，DIC等 较强 对组织器官有选择性毒害效应引起特殊临表现 抗 原 性 弱，能使机体产生保护性抗体 尚未制成类内毒素 强，能使机体产生抗毒素 可脱毒成为类毒素 检测方法 鲎血试验及热原试验 皮内试验、中和试验 及动物试验 二、毒力的测定 微生物毒力的测定，是一项重要的工作。 测定微生物毒力大小的方法： 常用递减剂量的材料(活的微生物或毒 素)感染动物来进行； 检测中须注意实验动物的种别、年龄 与体重，试验材料的剂量、感染途径 以及其他因素 二、毒力的测定 通常用来表示微生物毒力大小的单位有： 最小致死量（MLD） 半数致死量（LD50） 最小感染量（MID） 半数感染量（ID50） 最小致死量（Minimal lethal dose, MLD）能使特定的动物在感染后一定时限内发生死亡的最小活微生物量或毒素量。 半数致死量（Median lethal dose, LD50）能使实验动物在感染后一定时限内发生半数死亡的活微生物量或毒素量。 最小感染量（Minimal infectious dose,MID）指病原微生物对试验对象(如实验动物, 鸡胚,细胞培养等)发生传染的最小剂量。 半数感染量（ Median infectious dose,ID50）指病原微生物能对半数试验对象发生传染的剂量 。 。 三、细菌致病性的确定 1. 柯赫法则 是确定某种细菌是否具有致病性的主要依据，其要点： 第一，特殊的病原菌应在同一疾病中可查见，在健康者不存在； 第二，此病原菌能被分离培养而得到纯种； 。 三、细菌致病性的确定 第三，此纯培养物接种易感动物，能导致同样病症； 第四，自感染的动物体内能重新获得该病原菌的纯培养。 该法则也适用于其他病原微生物，如病毒等。 。 2.法则评价 柯赫法则在确定细菌致病性方面具有重要意义，特别是鉴定一种新的病原体时非常重要。但是，它也具有一定的局限性。 。 3. 基因柯赫法则 有以下几点： 第一，在致病菌株中能检出某些特定基因或其产物，而无毒力菌株中没有。 第二，有毒力菌株的某个基因被损坏，则其毒力应减弱或消除。或者将此基因克隆到无毒菌株内，后者成为有毒力菌株。 第三，将细菌接种动物时，这个基因应在感染的过程中表达。 第四，在接种动物检测到这个基因产物的抗体，或产生免疫保护。 该法则也适用于其他微生物，如病毒。 微生物的毒力--病原微生物所特有的一种生物学性状。 自然条件，不同菌株，不同毒株 不同条件，同一菌株，同一毒株 流行初期毒力强，后期弱，经培养后毒力弱、感染后增强。 。 四、微生物毒力增强与减弱 。 （一）增强微生物毒力的方法： 1.通过易感动物或实验动物 实验动物 猪瘟—猪 猪丹毒—鸽子马鼻疽—海豚 2.与其他微生物通过协同作用 如魏氏梭菌与八叠球菌共生。 3.实验动物胸腔内置人工胶囊进行培养 霍乱弧菌，胸膜肺炎支原体。 通过合理的状态检修设备实现对电力设备的在线检测的方法，可以帮助企业最快了解电力设备的实际运行状态，并准确掌握设备的运行参数或者线路的标准状态 第七章 细菌的致病性与传染 在自然界中，细菌的种类很多，分布很广。 1.非病原菌:对人类、动物、植物无害,甚至有益的细菌。 绝大多数！ 2.病原菌:凡能导致机体发病的细菌称