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第三章 蛋白激酶与信号传导;
蛋白质激酶:Ser-OH 、Thr-OH
酪氨酸蛋白激酶:Tyr-OH
;第一节:蛋白激酶A (PKA)
一、蛋白激酶A的特征:
PKA: cAMP依赖性蛋白激酶
作用: 代谢的调控、细胞信号传导
组成: 两个催化亚基(C) 、两个调节亚基(R) C2R2四聚体
;二、PKA的分类
R亚基:
I 类(RI): RI 49 kD , RI? 、 RI?
II 类(RII): RII 55 kD , RII? 、 RII?
C亚基:C?、C?、C? ,40 kD
PKA全酶:R2C2 180 kD;三、PKA的结构:
1. C亚基的结构特点:
N-端有一个ATP结合区,富含甘氨酸序列: GXGXXGX16K
在Lys72和Glu91形成离子对
Ala 70 与腺苷酸的识别有关
催化中心位于分子中部,具有结合多肽底物和催化磷酸基团转移的作用
R165DLK168PEN171氨基酸残基构成一个环,其中D166(Asp)是磷酸基团转移的基础。
K168(Lys)具有稳定中间态和降低活化能的作用
Asp184是金属离子结合位点;2. R亚基的结构特点:
R亚基分为3个结构域
N端是二聚化结构域,负责和另一个R亚基的聚合
C端有两个cAMP结构域,分为A、B结构域。A结构域结合cAMP较慢、B结构域是优先结合cAMP的位点
在二聚化结构域和cAMP结构域之间为:假底物模体(在RI) 或真底物模体(在RII),其氨基酸组成:RRNAIS (RI) / RRVSVC (RII);四、PKA功能:
C亚基具有催化活性,它识别底物为RRXS/T 和RXS/T,在接受磷酸基团S/T的羧基端的氨基酸为蔬水氨基酸。在测定PKA活性时,肝丙酮酸激酶的底物:肯普肽(kemptide) , LRRASLG是很好的底物,若七肽的S改为A,则转变为抑制剂。
R亚基是cAMP结合的靶蛋白,在PKA的四聚体中,它作为“假底物”而抑制C亚基发挥催化作用,只有当cAMP结合R亚基后,解离状态的C亚基才有催化作用;五、PKA的分布
I 类主要存在于非神经细胞,尤其在骨骼肌和心肌最为丰富。
II 类主要存在于神经细胞中。
靶向假说:targeting hypothesis
磷酸化事件至少部分地接受了蛋白激酶在细胞中定位的调控。
蛋白激酶的定位对其功能的发挥有重要的作用.
PKA的定位有关的“锚蛋白” (AKAP) 能跟RII亚基结合,使得PKA定位于不同的部位。;第二节、蛋白激酶 C (PKC)
是一种Ser/Thr 蛋白激酶,
日本学者Nishizuka 1977年,首先发现存在于鼠脑细胞中。受甘油二???(DG)和Ca2+的激活,因为其受到Ca2+的激活而被命名为蛋白激酶C
DG是细胞对多种胞外刺激作用的第二信使,是肌醇磷酸脂或胆碱磷酸脂在磷酸脂酶水解而产生的
到目前,已发现PKC有12种亚型,根据结构特点和激活剂的不同可以分为3类:;PKC的分类:
常规型PKC (Conventional PKC, cPKC): 包括?、?I、?II、? 四种亚型。需要:Ca2+、DG(甘油二酯)、PS(磷脂酰丝氨酸)
新型PKC (novel PKC, nPKC)
?、?、?、?、?五种亚型。需要:DG、PS
非典型PKC (atypical PKC, aPKC)
?、?、? 三种亚型。只需要 PS激活。;第三节、蛋白激酶B (PKB)
一、概况:
(PKB) 属于Ser/Thr 蛋白激酶
PKB的催化域与PKC?和PKA分别有73%和68%的相同。(related to the A and C kinases)
T细胞性淋巴瘤逆转录病毒癌基因 (v-akt) 的产物: Akt
PKB种类:
PKB? (Akt1, PAC-PK?)
PKB? (Akt2)
PKB? (PAC-PK?);二、PKB的结构
;三、
PKB的激活 机理:;四、PKB的功能:
在体外,PKB可以磷酸化合成肽: RXRYZ(S/T)(Hy)
在体内:
磷酸化糖原合成酶激酶3-糖原合成增加
葡萄糖的吸收
核糖体蛋白S6激酶(p70S6k)-有关蛋白质生物合成
细胞的存活、增殖
细胞分化
细胞周期的调节;第四节、蛋白激酶G
PKG : cGMP依赖性蛋白激酶
PKG-I (76 kD): ?、?两种,胞质中
PKG-II (86 kD): 膜蛋白
一、PKG的结构:;二聚化结构域:
含保守的Leu/Ile 组成的亮氨酸拉链结构
膜定位
自身磷酸化位点(I, II)
自身抑制模体 (I)
协同作用的调节位点(I)
; cGMP结构域:
cGM
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