基于切伦科夫效应的生物成像技术可行性分析与改进方法探究.PDFVIP

第37 卷 第7 期 核 技 术 Vol.37, No.7 2014 年7 月 NUCLEAR TECHNIQUES July 2014 基于切伦科夫效应的生物成像技术可行性分析 与改进方法探究 侯笑笑 汤晓斌 耿长冉 舒迪昀 陈 达 （南京航空航天大学核科学与工程系 南京 210016 ） 摘要 随着分子影像技术的蓬勃发展，传统生物光学成像技术面临着背景干扰过高、荧光染色剂毒性大、稳 定性不高等问题。切伦科夫光作为一种特殊的核素激发可见光，理论上存在着可作为一种新型生物成像技术 18 131 32 的可能，可避免传统生物光学成像技术的不足。本文采用蒙特卡罗方法计算程序 Geant4 ，模拟 F 、 I 、 P 三种不同放射性核素在肌肉组织内产生切伦科夫光并穿透出体外成像的过程，研究验证了切伦科夫光生物成 像的可行性；并对切伦科夫光生物成像的物理机理和影响因素进行了分析。此外，研究还发现切伦科夫光生 物成像技术的最大难题在于切伦科夫光的组织穿透性较低，导致深层组织成像质量较差。本文经过研究提出 将切伦科夫光光子波长“红移”至650 nm 以上的改进方法，可有效增强切伦科夫光的组织穿透性，改善成像 质量。 关键词 蒙特卡罗方法，切伦科夫光，生物成像 中图分类号 R817.4 DOI: 10.11889/j.0253-3219.2014.hjs.37.070202 随着科学技术的进步以及医疗水平的提高，人 光，且不需要经过外部光的激发，就可以直接进行 类对疾病诊断的精确度提出了更高的要求。为提高 光学成像。本文拟采用蒙特卡罗计算软件Geant4， 疾病诊断的精确度，1999 年美国哈佛大学 研究不同放射性核素在人体肌肉组织内产生切伦科 Weissleder[1]提出了分子影（成）像学的概念，运用 夫光并穿透出体外成像的过程和机理，理论验证切 分子影像技术可以对人体内部生理或病理过程在分 伦科夫光生物成像技术的可行性。此外本文还将对 子水平上进行无损伤、远距离、实时的成像，快速 切伦科夫光生物成像的规律进行分析，旨在发现切 地获得人体内部特定分子分布的三维图像。分子影 伦科夫光成像的不足之处并探究可行的解决方案。 像技术主要分为核磁共振、核医学显像、光学成像 及超声分子成像，而光学成像由于操作简捷、经济 1 切伦科夫光生物成像的理论依据 实用等优点得到广泛关注[2] 。传统的光学成像主要 当带电粒子在透明介质中的速度超过光在其中 通过生物自身发光或者外光源激发标记在细胞或者 的速度时，此时带电粒子发生极化与退极化现象， DNA 上的荧光染色剂进行成像[2]，这些方法存在较 就会产生切伦科夫光。如式(1)所示，v 代表带电粒 为严重的背景光干扰影响，并且荧光染色剂的毒性 子速度；n(λ)代表介质的折射率；c 代表光速。 [3−4] 较大，生物稳定性不高 。 vn() 切伦科夫光是一种特殊的可见光，满足光学成 1