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具有抗菌活性的螺环化合物的合成 The Synthesis of Antibacterial Spiro-compounds 毕业论文（设计）原创性声明 本人所呈交的毕业论文（设计）是我在导师的指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除文中已经注明引用的内容外，本论文（设计）不包含其他个人已经发表或撰写过的研究成果。对本论文（设计）的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中作了明确说明并表示谢意。 作者签名： 日期： 毕业论文（设计）授权使用说明 本论文（设计）作者完全了解**学院有关保留、使用毕业论文（设计）的规定，学校有权保留论文（设计）并向相关部门送交论文（设计）的电子版和纸质版。有权将论文（设计）用于非赢利目的的少量复制并允许论文（设计）进入学校图书馆被查阅。学校可以公布论文（设计）的全部或部分内容。保密的论文（设计）在解密后适用本规定。 ? 作者签名： 指导教师签名： 日期： 日期： 注 意 事 项 1.设计（论文）的内容包括： 1）封面（按教务处制定的标准封面格式制作） 2）原创性声明 3）中文摘要（300字左右）、关键词 4）外文摘要、关键词 5）目次页（附件不统一编入） 6）论文主体部分：引言（或绪论）、正文、结论 7）参考文献 8）致谢 9）附录（对论文支持必要时） 2.论文字数要求：理工类设计（论文）正文字数不少于1万字（不包括图纸、程序清单等），文科类论文正文字数不少于1.2万字。 3.附件包括：任务书、开题报告、外文译文、译文原文（复印件）。 4.文字、图表要求： 1）文字通顺，语言流畅，书写字迹工整，打印字体及大小符合要求，无错别字，不准请他人代写 2）工程设计类题目的图纸，要求部分用尺规绘制，部分用计算机绘制，所有图纸应符合国家技术标准规范。图表整洁，布局合理，文字注释必须使用工程字书写，不准用徒手画 3）毕业论文须用A4单面打印，论文50页以上的双面打印 4）图表应绘制于无格子的页面上 5）软件工程类课题应有程序清单，并提供电子文档 5.装订顺序 1）设计（论文） 2）附件：按照任务书、开题报告、外文译文、译文原文（复印件）次序装订 3）其它 目录 TOC \o 1-3 \h \u 摘要 h I Abstract h II 符号说明 h III 引言 h 1 第1章 概述 h 2 1.1羰基烯烃化 h 3 1.1.1 羰基烯烃化的研究进展 h 4 1.2 Michael加成 h 5 1.2.1 Michael加成的研究进展 h 6 1.3硝基的还原 h 7 1.3.1 催化加氢法 h 7 1.3.2 金属还原法 h 8 1.3.3用含硫化物还原 h 9 1.4 合成设计 h 9 第2章 乙基 2-(1-苯基哌啶-4-亚基)乙酸酯的合成 h 10 2.1 试剂与仪器 h 10 2.2 实验部分 h 10 2.2.1 合成方法一 h 10 2.2.2 合成方法二 h 10 2.2.3 合成方法三 h 11 2.3 实验小结 h 12 第3章 乙基-2-(1-苄基-4-(硝基甲基)哌啶基)乙酸酯的合成 h 13 3.1试剂与仪器 h 13 3.2 实验部分 h 13 3.2.1 合成方法一 h 13 3.2.2 合成方法二 h 13 3.2.3 合成方法二 h 14 3.3 实验小结 h 14 第4章 8-苄基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-3-酮的合成 h 15 4.1 试剂与仪器 h 15 4.2 实验部分 h 15 4.2.1 合成方法一 h 15 4.2.2合成方法二 h 16 4.2.3合成方法三 h 17 4.3实验小结 h 17 结论 h 18 致谢 h 19 参考文献 h 20 附图 h 22 PAGE \* MERGEFORMAT III 具有抗菌活性的螺环化合物的合成 摘要: 本文首先研究了羰基烯烃化、1,4-共轭加成反应、硝基还原为氨基的反应机理和最新研究进展，根据合成需要，从操作的简便性和收率等方面考虑，选择最优合成路线，由1-苄基-4-哌啶酮制得具有抗菌活性的螺环化合物8-苄基-2,8-二氮杂螺[4,5]癸烷-3-酮。所有最终化合物以及重要中间体的结构均经过了1HNMR和LC-MS分析验证。