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新 博 林 广谱强效安全抗病毒 主要内容 病毒及其致病机制 新博林产品的介绍 新博林的临床应用 一、病毒及其致病机制 病毒属于八大类病原微生物之一 细菌 病毒 真菌 霉菌 衣原体 支原体 立克次氏体 钩端螺旋体 目前抗病毒药物的不足 广谱强效的抗病毒药物较少 抗病毒药物毒性（副作用）一般均较大 有效的抗病毒药发现困难 二、新博林产品的介绍 新博林--抗病毒谱广 DNA病毒： 腺病毒 人巨细胞病毒 I、II型单纯疱疹病毒 带状疱疹病毒 牛痘病毒 粘液病毒 安全性 随着临床使用剂量的增加和抗病毒谱的拓展，以及适应症的扩大，30年长期和广泛的临床使用，其安全性已得到充分的认可。 顺从性比较 其它抗病毒药 金刚烷胺： 仅针对甲型流感病毒，抗病毒谱窄 病毒灵： 疗效不确切，SFDA已下令淘汰 阿昔洛韦 : 仅适用疱疹病毒、肝炎病毒感染，对感冒的病毒无效，而且伤害人体正常细胞； 三、新博林的临床应用 抗病毒治疗的两个关键 1 及时用药，第一时间阻断病毒复制 2 广谱强效，同时抑制多种病毒（包括新变异的病毒） 权威机构的认同 美国药典USP23版收录的唯一治疗上呼吸道（RSV）病毒性感染的药物 美国儿科学会（APP）推荐用药 国家基本药物品种，一线临床用药 今后十年最具潜力的抗病毒药物之一！ 引起的病毒属于小RNA病毒科肠道病毒属 柯萨奇病毒A组(Coxasckievirus A, CVA)的 2、4、5、7、9、10、16 型等，B组(Coxasckievirus B, CVB)的1、2、3、4、5 型等 肠道病毒71型(Human Enterovirus 71, EV71) 埃可病毒(Echovirus, ECHO)等。 其中以EV71及CVA16型较为常见 临床表现： 急性起病，发热，口腔粘膜出现散在疱疹 手、足和臀部出现斑丘疹、疱疹 疱疹周围可有炎性红晕，疱内液体较少 可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状 有学者研究： 将利巴韦林撒在口腔内或空腔溃破处，同 辅以对症处理，治疗手足口病，治愈率100% 感冒合理用药推荐方案 手足口病 * 四川百利药业有限公司 病毒的特征 病毒是体积最小，结构最简单的一类微生物 含一种核酸（RNA或DNA）及蛋白质，唯一 无细胞结构 寄生于活细胞内，具有新陈代谢和自我繁殖的 能力 病毒分类 按核酸分： DNA，RNA，PRION 按病毒科别分：流感病毒，副流感病毒， 呼吸道合胞病毒，鼻病毒， 冠状病毒，疱疹病毒， 肝炎病毒，艾滋病病毒等 现发现的病毒已有3000多种 病毒的致病过程 病毒通过阻止细胞核酸、蛋白质合成，导致机体功能紊乱，造成细胞病损或者死亡。 导入 吸附 脱壳 装配 释放 复制 病毒感染的后果: 60%以上的人类疾病是病毒引起的 80%以上的传染性疾病是病毒引起的 90%以上的呼吸道感染是病毒引起的 多种病毒参与 商品名：新 博 林 通用名: 利 巴 韦 林 (Ribavirin） 化学名: 三氮唑核苷 别 名： 病 毒 唑 核苷类抗病毒药的典型代表！ 新博林--- 广谱强效抗病毒药 新博林抗病毒机制 -----鸟嘌呤核苷单磷酸生物合成抑制剂 鸟苷酸 核酸合成 病毒复制 新博林 肌苷酸-5磷酸 脱氢酶 肌苷酸 抑制 脱 氢 参与 × 导入 吸附 脱壳 装配 释放 复制 新博林 × 新博林迅速进入细胞，抑制病毒诱导酶（肌苷酸-5-磷酸脱氢酶），阻断肌苷酸变为鸟苷酸； 达到最终阻断病毒的复制（与其它抗病毒药无交叉耐药性）高浓度抑制蛋白合成 1 吸收、分布、代谢: Tmax 1.05 ± 0.16h (HPLC法） Cmax 0.624±0.045ug/ml 排泄: 主要由肾脏排出，仅