红外光谱各基团出峰位置.doc

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基 团 振动形式 吸收峰位(cm-1) 强 度 饱和烃基 -CH3 ?asCH 2692±10 S ?sCH 2872±10 S ?asCH 1450±10 M ?sCH 1380~1370 S -CH2- ?asCH 2926±5 S ?sCH 2853±10 S ?CH 1465±20 m -CH- ?sCH 2890±10 w ?CH ~1340 w -(CH2)n- CH2的?CH ~720 w 不饱和烃基 C=C C-H伸缩振动 1650~1640 RCH=CH2 =C-H弯曲振动 990 和910 RCH=CHR′ (顺式) =C-H弯曲振动 730~675 RCH=CHR′ (反式) =C-H弯曲振动 970~960 R2C=CH2 =C-H弯曲振动 880 R2C=CHR =C-H弯曲振动 840~800 伸缩振动 2250~2100 伸缩振动 3300 苯 C=C ?asC=C 1650~1450 m~s =C-H ?CH 3100~3000 m 苯(邻接六个H) ?CH 675 s 一取代苯(邻接 五个H) ?CH 770~730 s 710~690 s 邻二取代苯(邻接四个H) ?CH 770~730 s 对二取代苯(邻接二个H) ?CH 860~800 s 间二取代苯(邻接三个H) ?CH 810~750 s 725~680 m 五取代(孤H) ?CH 870 s 1,3,5三取代(孤H) ?CH 865~810 s 730~675 s 羟基 OH ?OH(游离) 3600 m(尖) ?OH(締合) 3300 s(宽) C-OH(伯醇) ?C-O 1050 s(宽) C-OH(仲醇) ?C-O 1100 s(宽) C-OH(叔醇) ?C-O 1150 s(宽) C-OH(酚) ?C-O 1200~1300 s(宽) 醚 R-O-R’ ?asc-o-c 1210~1050 s(不特征) Ar-O-R ?asc-o-c 1300~1200 s(不特征) Ar-O-R ?sc-o-c 1055~1000 m(不特征) R-OCH3 ?sCH3 2830~2815 m s Ar-OCH3 ?sCH3 2850 s(宽) 羰基 酮(RCOR’) ?C=O 1720~1715 VS (很特征) 醛(RCHO) ?C=O 1740~1720 S ?CH 2900~2700 w(一般两个峰) 酯(COOR’) ?C=O 1750~1735 S ?C-O-C 1300~1000 S (一般两个峰) 羧基 羧酸(RCOOH) ?C=O 1720~1715 VS (很特征) ?O-H 3300~2500 m (峰很宽,特征) ?O-H 955~915 较特征 酸酐(RCO)2O ?C=O 1880~1800 S ?C-O-C 1800~1750 S 1170~1050 S 酰胺(RCONH2) ?C=O 1690~1650 S (酰胺Ⅰ峰) ?N-H 3500~3050 m ?N-H 1650~1620 m (酰胺Ⅱ峰) 硝基 R-NO2 ?asNO2 1560~1545 s R-NO2 ?sNO2 1385~1350 s R-NO2 ?sC-N 920~830 w Ar-NO2 ?asNO2 1550~1510 s Ar-NO2 ?sNO2 1365~1300 s Ar-NO2 ?sC-N 880~845 w

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