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2019届北京各区高三一模化学试有机合成与推断汇编(5个区).docx 8页

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  • 上传作者 小楼听雨-鸡鸣三府(上传创作收益人)
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PAGE 5 海淀 25.(17分)“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应,例如铜催化的Huisgen环加成反应: 我国科研人员利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。合成线路如下图所示: 已知: (1)化合物A的官能团是________。 (2)反应①的反应类型是________。 (3)关于B和C,下列说法正确的是________(填字母序号)。 a.利用质谱法可以鉴别B和C b.B可以发生氧化、取代、消去反应 c.可用酸性高锰酸钾溶液检验C中含有碳碳三键 (4)B生成C的过程中还有另一种生成物X,分子式为C3H6O,核磁共振氢谱显示只有一组峰,X的结构简式为_________。 (5)反应②的化学方程式为_________。 (6)E的结构简式为________。 (7)为了探究连接基团对聚合反应的影响,设计了单体K,其合成路线如下,写出H、I、J的结构简式: (8)聚合物F的结构简式为________。 朝阳 25.(17分)药物中间体Q、医用材料PVA的合成路线如下。 (1)A的分子式是C6H6,A→B的反应类型是_______。 (2)B→C是硝化反应,试剂a是_______。 (3)C→D为取代反应,其化学方程式是_______。 (4)E的结构简式是_______。 (5)F含有的官能团是________。 (6)G→X的化学方程式是________。 (7)W能发生聚合反应,形成的高分子结构简式是________。 (8)将下列E + W→Q的流程图补充完整(在虚线框内写出物质的结构简式): 丰台 25.(16分)某药物中间体K及高分子化合物G的合成路线如下。 一定条件 一定条件 已知:I.R1NHR2易被氧化 II. (1)A中含氧官能团的名称是______。 (2)反应②的反应条件为_______________。反应①、③的目的是__________________。 (3)E的结构简式为____________。 (4)反应④的化学反应方程式是__________________。 (5)反应⑤的反应类型为 ________________。 (6)由A合成H分为三步反应,选用必要的无机、有机试剂完成合成路线(用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。 中间 产物1 中间 产物2 A 门头沟 25.(17分)按下列路线合成新抗凝(抗血栓药物) 新抗凝 新抗凝 (1) 所需的试剂是__________。 (2) B→C分两步进行,反应类型分别是 __________、__________。 (3)下列说法不正确的是_________。 a.化合物B能使Br2/CCl4褪色 b. 化合物C能发生银镜反应 c.F遇FeCl3溶液显色 d. 新抗凝的分子式C19H15NO6 (4) E+H→新抗凝的化学方程式是_______________________。 (5)已知: ,写出有关化合物的结构简式。 (6)写出一种符合下列条件的A的同分异构体的结构简式_____________________。 ① 红外光谱表明分子中含有-COO-、苯环结构 ② 1H-NMR谱显示苯环上有三种不同环境的H原子 石景山 25.(17分)化合物I(戊巴比妥)是临床常用的镇静、麻醉药物,其合成路线如下: 已知:R′、R′′、R′′′代表烃基,R代表烃基或氢原子。 ⅰ. ⅱ. ⅲ. 回答下列问题: (1)F→G的反应类型是_________________。 (2)A的化学名称是_____________________。 (3)试剂a的结构简式_____________________。 (4)I的结构简式_____________________。 (5)B、C互为同分异构体,写出B→D的化学方程式_____________________。 (6)写出E→F的化学方程式_____________________。 (7)以A和另一种有机化合物及必要的无机试剂可合成B,则B的合成路线为______。 (用结构简式表示有机化合物,用箭头表示转化关系,箭头上或下注明试剂和反应条件)。 海淀 25.(17分)(1)醛基和溴原子(-CHO、-Br) (2分)(2)取代反应 (2分) (3)ab (一个1分,错选扣1分,最低0分) (2分)(4) (2分) (5) (2分) (6) (2分)(7)H:

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