2019届北京各区高三一模化学试有机合成与推断汇编（5个区）.docx

PAGE 5 海淀 25．（17分）“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应，例如铜催化的Huisgen环加成反应： 我国科研人员利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。合成线路如下图所示： 已知： （1）化合物A的官能团是________。 （2）反应①的反应类型是________。 （3）关于B和C，下列说法正确的是________（填字母序号）。 a．利用质谱法可以鉴别B和C b．B可以发生氧化、取代、消去反应 c．可用酸性高锰酸钾溶液检验C中含有碳碳三键 （4）B生成C的过程中还有另一种生成物X，分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一组峰，X的结构简式为_________。 （5）反应②的化学方程式为_________。 （6）E的结构简式为________。 （7）为了探究连接基团对聚合反应的影响，设计了单体K，其合成路线如下，写出H、I、J的结构简式： （8）聚合物F的结构简式为________。  朝阳 25．（17分）药物中间体Q、医用材料PVA的合成路线如下。 （1）A的分子式是C6H6，A→B的反应类型是_______。 （2）B→C是硝化反应，试剂a是_______。 （3）C→D为取代反应，其化学方程式是_______。 （4）E的结构简式是_______。 （5）F含有的官能团是________。 （6）G→X的化学方程式是________。 （7）W能发生聚合反应，形成的高分子结构简式是________。 （8）将下列E + W→Q的流程图补充完整（在虚线框内写出物质的结构简式）：  丰台 25．（16分）某药物中间体K及高分子化合物G的合成路线如下。 一定条件 一定条件 已知：I．R1NHR2易被氧化 II． （1）A中含氧官能团的名称是______。 （2）反应②的反应条件为_______________。反应①、③的目的是__________________。 （3）E的结构简式为____________。 （4）反应④的化学反应方程式是__________________。 （5）反应⑤的反应类型为 ________________。 （6）由A合成H分为三步反应，选用必要的无机、有机试剂完成合成路线（用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。 中间 产物1 中间 产物2 A  门头沟 25.（17分）按下列路线合成新抗凝（抗血栓药物） 新抗凝 新抗凝 （1） 所需的试剂是__________。 （2） B→C分两步进行，反应类型分别是 __________、__________。 （3）下列说法不正确的是_________。 a．化合物B能使Br2/CCl4褪色 b. 化合物C能发生银镜反应 c．F遇FeCl3溶液显色 d. 新抗凝的分子式C19H15NO6 （4） E+H→新抗凝的化学方程式是_______________________。 （5）已知： ，写出有关化合物的结构简式。 （6）写出一种符合下列条件的A的同分异构体的结构简式_____________________。 ① 红外光谱表明分子中含有-COO-、苯环结构 ② 1H-NMR谱显示苯环上有三种不同环境的H原子  石景山 25．（17分）化合物I（戊巴比妥）是临床常用的镇静、麻醉药物，其合成路线如下： 已知：R′、R′′、R′′′代表烃基，R代表烃基或氢原子。 ⅰ. ⅱ. ⅲ. 回答下列问题： （1）F→G的反应类型是_________________。 （2）A的化学名称是_____________________。 （3）试剂a的结构简式_____________________。 （4）I的结构简式_____________________。 （5）B、C互为同分异构体，写出B→D的化学方程式_____________________。 （6）写出E→F的化学方程式_____________________。 （7）以A和另一种有机化合物及必要的无机试剂可合成B，则B的合成路线为______。 （用结构简式表示有机化合物，用箭头表示转化关系，箭头上或下注明试剂和反应条件）。  海淀 25．（17分）（1）醛基和溴原子（-CHO、-Br） （2分）（2）取代反应 （2分） （3）ab （一个1分，错选扣1分，最低0分） （2分）（4） （2分） （5） （2分） （6） （2分）（7）H：