固体处方工艺变更.pptVIP

变更事项的技术分类 Ⅰ类变更：对产品质量基本不产生影响的微小变更。 Ⅱ类变更：中度变更，需进行研究证明变更对产品质量不产生影响。 Ⅲ类变更：较大变更，需通过系列的研究证明变更对产品质量没有产生负面影响。 化药制剂变更处方（ Ⅱ类变更） 1、变更辅料来源、型号或级别： 用同样功能特性的辅料代替另一种辅料，具体情况包括： ?植物源性或合成辅料替代动物源性辅料 ?玉米淀粉替代小麦淀粉 ? 一种型号辅料替代另一种型号相同辅料， 如：用微晶纤维素PH200替代微晶纤维素PH101 不包括改性淀粉如预胶化淀粉或羧甲基淀粉钠替代小麦淀粉。 前提条件： ? 变更前后药物溶出释放行为保持一致，或与体内吸收和疗效有关的重要理化参数或指标保持一致。 ? 除外形外，变更后药品质量标准没有改变或更加严格。 ? 辅料的功能特性一致。 化药制剂变更处方（ Ⅱ类变更） 2、辅料用量变更 ? 普通固体制剂中的崩解剂、包衣液、润滑剂、助流剂、填充剂等 ? 口服缓控释制剂、肠溶制剂中的非释药控制性辅料、释药控制性辅料 ? 半固体制剂中的矫味剂、香精等 ? 非无菌液体制剂中的增粘剂、矫味剂等 辅料用量变更（ Ⅱ类）允许变更范围 普通固体制剂 ? 崩解剂：淀粉±6％（w/w），其他为±2％（w/w） ? 包衣液： ±2％（w/w），组成不能变 ? 润滑液：硬脂酸镁、硬脂酸钙±0.5％（w/w），其他±2％（w/w） ? 助流剂：滑石粉±2％（w/w），其他±0.2％（w/w） ? 片剂填充剂： ±10％（w/w）；对于治疗窗窄的药物或低溶解性 及低通透性药物，调整幅度5％ （w/w） ? 制粒溶液体积发生变更，但固体物质总量没有变化，或制粒用溶剂组成不变，用量变更在±10％（w/w）以内，如1％PVP10L可变更为0.8％PVP12.5L ? 删除着色剂 辅料用量变更（ Ⅱ类）允许变更范围 计算说明： ? 辅料用量均按原处方单剂量理论重量计算；药物含量按标示量的100％计算。 ? 辅料变更种类多于一种时，辅料用量变更幅度总和以每种辅料变更量的绝对值累加计算，无论辅料用量是增加还是减少。 ? 辅料变更幅度总和一般应在10％以内。 辅料用量变更（ Ⅱ类）允许变更范围 3、辅料种类变更： ? 增加或删除着色剂、芳香剂、矫味剂，但其在处方中含量不多于2％（w/w）或2％（w/v） ? 固体制剂增加水溶性薄膜包衣材料或增加制剂外观抛光材料等 ? 超出此范围的一般列入Ⅲ类变更 辅料种类的变更（ Ⅲ类变更） 下列情况一般按Ⅲ类变更要求： ? 缓释控释制剂中释药控释性辅料用量变化幅度大于10％，或释药控释性辅料种类发生变化 ? 普通片剂处方中辅料种类，用量发生重大变化 ? 半固体制剂添加了新的渗透促进剂 ? 混悬型半固体制剂所用原料药的晶型发生改变 ? 注射剂辅料种类、用量发生变更 制剂生产工艺变更 相关情况包括： ? 制剂生产设备的改变 ? 生产工艺的改变 ? 生产过程质量控制方法和限度的改变 ? 技术分类： Ⅰ类变更 对产品品质影响较小 Ⅱ类变更 证明变更对产品品质不产生影响 Ⅲ类变更 证明对产品品质不产生负面影响 制剂工艺变更（Ⅰ类） 1、变更生产设备 如 将运送辅料的非自动或非机械性设备变更为自动或机械性设备 将非无菌制剂生产中采用相同设计及操作原理的设备替代另一种设备 2、增加生产过程质量控制方法或严格控制限度 前提：原过程质控方法不变 因为药品生产过程中出现意外事件或发现药品存在稳定性问题而进行的上述变更不属于此范畴！ 制剂工艺变更（Ⅰ类） 3、片剂、胶囊、栓剂或阴道栓印记变更 包括增加、删除或修改印字、标记等 4、普通或肠溶片剂、胶囊、栓剂或阴道栓的形状、尺寸变更 缓控释制剂此类变更不在此列 制剂工艺变更（ Ⅱ类） 1、变更生产设备，如 ? 无菌制剂生产中采用相同设计及操作原理的设备替代另一种设备 ? 非无菌制剂生产中采用设计及操作原理不同的设备替代另一种设备 ? 改变半固体制剂生产中混合设备类型，由高速剪切机变更为低速剪切机，或相反变更。 2、变更生产过程 ? 口服固体制剂 物料混合时间及混合速度等变更 ? 半固体制剂 物料混合速度、混合时间、冷却速度等生产过程的变更；水相与油相混合过程的变更等 ? 无菌制剂 1）取消生产中间过程的滤过环节，只采用最终灭菌处理 2）变更无菌生产过程的滤过参数（包括流速、压力、时间或体积，