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羊膜的生物学改良研究探究资料文档

羊膜的生物学改良研究 赣南医学院附属医院眼科 文 道 源 羊膜生物学改良 —— 羊膜的生物学设计 利用羊膜的生物学特点,通过生物工程技术手段,人为改变羊膜特定的结构(去羊膜上皮细胞或改变上皮细胞性质)及成分(吸附特定的药物,使羊膜原有化学成分发生变化),使其在保持羊膜基本生理特性的同时赋予其更多的生物学功能。 羊膜的初步分类方法 一 普通羊膜: 新鲜羊膜、冻干(干燥保存)羊膜 二 羊膜细胞外基质:羊膜生物学改良的基础 三 生物学改良羊膜 生物学改良羊膜:又称羊膜的生物学设计。即人为改变羊膜的结 构和成分,使其在保持羊膜基本生理特性的同时赋予其更多的生物 学功能。该类羊膜又可分成以下三种: 1 生物复合型羊膜:以带有活性组织细胞为主要特征的羊膜。如:人角膜缘干细胞羊膜、纯化视网膜色素上皮细胞羊膜、转基因细胞羊膜等。 2 药学羊膜:指含有特定药物成份的羊膜细胞外基质,根据所含药物种类的不同,又可细分为如下两型。 (1)单一药物型羊膜:仅含有一种药物成分的药学羊膜。如抗瘢痕化羊膜——丝裂霉素C(MMC)羊膜、干扰素α-2b羊膜等。 (2)复合型(鸡尾酒式)药物羊膜:指同时含有两种以上药物成分的药学羊膜。如同时含有人表皮生长因子和抗生素的羊膜,同时含有抗肿瘤、抗感染、减轻免疫反应的多重生物学特性羊膜等。 3 生物复合型药学羊膜:我们又称其为超级羊膜。既载有活性组织细胞,又含特定药物成份。 羊膜细胞外基质 羊膜生物学改良的基础 人角膜缘干细胞羊膜的临床应用 自体角膜缘干细胞羊膜移植 异体角膜缘干细胞羊膜移植 羊膜移植与干细胞羊膜移植 27岁女性,右眼严重石灰烧伤 (住院号:167600 异体干细胞移植) 结膜印迹细胞学检查 61岁女性,左眼复发胬肉并边缘性 角膜变性 (住院号:167968 自体干细胞移植) 人角膜缘干细胞移植时机的选择 新鲜供体组织块经胰酶消化后,则需选择经体外培养3-5代,细胞处于对数生长期时效果较好。若使用复苏细胞进行移植,则考虑先传2-3代,待细胞生物性质稳定后,再接种至羊膜细胞外基质上,经2-3代后,选择处在对数生长期时细胞进行移植更为稳妥。 药学羊膜的基础研究 ——羊膜的吸附行为初步研究 药学羊膜的优点 药学羊膜的优点显而易见:胶原膜的亲水性和透氧性远高于亲水软镜;可自行降解,能缓解和抵抗瘢痕化,植入组织内无须取出,减少了感染机会;无毒、无刺激、无致炎性与免疫原性,能促进角膜伤口的愈合并维持眼表面的稳定等等。 药学羊膜的基础研究 ——羊膜的吸附行为初步研究 羊膜细胞外基(AECM)对人红细胞(蛋白质)的吸附行为 药学羊膜的临床研究 1. MMC /干扰素α-2b羊膜贴片在非穿透 小梁术中的应用 2. 抗真菌羊膜 — 氟康唑羊膜贴片治疗 真菌性角膜溃疡 羊膜的应用领域 基础研究领域 细胞培养载体、分子生物筛、膜控释药系统等。 临床应用研究领域 胶原纤维支架、生物敷料、植入材料、 黏膜替代材料 等,广泛应用于眼科、口腔科、烧伤外科、整形外 科、泌尿外科等重建黏膜、皮肤组织。 结膜印迹细胞学检查 术后两周结膜杯状细胞PAS染色(×100) 术后四个月结膜杯状细胞PAS染色(×200) 羊膜是一种富含胶原纤维和网状纤维的胶原膜,大量胶原纤维、网状纤维和基质交织排列成网状,网孔间隙约0.5-15μm,可能是一种膜控半定量释药系统。胶原膜因纤维间隙能容纳药物分子,故可视作为一种“药库”,且因胶原降解时间较慢,所以可在较长时间内逐步释放出药物,并维持较长时间。 日本HITACHI S-570型扫描电镜 X 1500 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 的 超 微 结 构 羊膜细胞外基质 胶原纤维形态 羊 膜 致 密 层 羊 膜 细 胞 外 基 质 眼表细胞移植的理想载体 生物复合型羊膜 返回 7岁,男性,右眼碱烧伤,住院号:149724

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