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跟踪检测(二十五) 难溶电解质的溶解平衡
1.在难溶电解质AB2的饱和溶液中,c(A2+)=x mol·L-1,c(B-)=y mol·L-1,则Ksp(AB2)为( )
A.xy2 B.xy
C.eq \f(1,2)xy D.4xy2
解析:选A 在难溶电解质AB2的饱和溶液中,难溶电解质AB2的电离方程式为AB2(s) A2+(aq)+2B-(aq),Ksp=c(A2+)·c2(B-)=xy2。
2.(2019·巨鹿模拟)已知在Ca3(PO4)2的饱和溶液中,c(Ca2+)=2.0×10-6mol·L-1,c(POeq \o\al(3-,4))=1.58×10-6mol·L-1,则Ca3(PO4)2的Ksp为( )
A.2.0×10-29 B.3.2×10-12
C.6.3×10-18 D.5.1×10-27
解析:选A Ca3(PO4)2的饱和溶液中存在溶解平衡:Ca3(PO4)2(s) 3Ca2+(aq)+2POeq \o\al(3-,4)(aq),c(Ca2+)=2.0×10-6mol·L-1,c(POeq \o\al(3-,4))=1.58×10-6mol·L-1,则Ca3(PO4)2的Ksp=(2.0×10-6)3×(1.58×10-6)2≈2.0×10-29。
3.(2019·腾冲模拟)在含有Ag+的酸性溶液中,以铁铵矾NH4Fe(SO4)2作指示剂,用KSCN标准溶液滴定Ag+。已知:AgSCN(白色,s) Ag++SCN-,Ksp=1.0×10-12;
Fe3++SCN-FeSCN2+(红色),K=138。下列说法正确的是( )
A.边滴定边摇动溶液,首先溶液变红色
B.当Ag+定量沉淀后,少许过量的SCN-与Fe3+生成红色配合物,即为终点
C.上述实验可用KCl标准溶液代替KSCN标准溶液滴定Ag+
D.滴定时,溶液pH变化不会影响终点的观察
解析:选B AgSCN的溶度积常数很小,边滴定边摇动溶液,溶液中首先析出AgSCN白色沉淀,故A错误;Fe3++SCN-FeSCN2+(红色),K=138,比较大,故正向反应容易进行,故当Ag+定量沉淀后,少许过量的SCN-与Fe3+生成红色配合物,且半分钟不褪色时即为终点,故B正确;KSCN和Fe3+形成红色溶液,KCl和Fe3+不反应,故不能用KCl标准溶液代替KSCN标准溶液滴定Ag+,故C错误;Fe3+易水解生成红褐色Fe(OH)3胶体,干扰实验现象的观察,因此滴定时要控制溶液一定的酸性,故D错误。
4.(2019·南通、泰州、扬州等七市联考)向湿法炼锌的电解液中同时加入Cu和CuSO4,可生成CuCl沉淀除去Cl-,降低对电解的影响,反应原理如下:
Cu(s)+Cu2+(aq) 2Cu+(aq) ΔH1=a kJ·mol-1
Cl-(aq)+Cu+(aq) CuCl(s) ΔH2=b kJ·mol-1
实验测得电解液pH对溶液中残留c(Cl-)的影响如图所示。下列说法正确的是( )
A.向电解液中加入稀硫酸,有利于Cl-的去除
B.溶液pH越大,Ksp(CuCl)增大
C.反应达到平衡时增大c(Cu2+),c(Cl-)减小
D.eq \f(1,2)Cu(s)+eq \f(1,2)Cu2+(aq)+Cl-(aq) CuCl(s)的ΔH=(a+2b)kJ·mol-1
解析:选C 根据图像,溶液的pH越小,溶液中残留c(Cl-)越大,因此向电解液中加入稀硫酸,不利于Cl-的去除,A错误;Ksp(CuCl)只与温度有关,与溶液pH无关,B错误;根据Cu(s)+Cu2+(aq) 2Cu+(aq)可知增大c(Cu2+),平衡正向移动,使得c(Cu+)增大,促进Cl-(aq)+Cu+(aq) CuCl(s)右移,c(Cl-)减小,C正确;已知①Cu(s)+Cu2+(aq) 2Cu+(aq) ΔH1=a kJ·mol-1,②Cl-(aq)+Cu+(aq) CuCl(s) ΔH2=b kJ·mol-1,根据盖斯定律,将①×eq \f(1,2)+②得反应eq \f(1,2)Cu(s)+eq \f(1,2)Cu2+(aq)+Cl-(aq) CuCl(s)的ΔH=eq \b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(a,2)+b)) kJ·mol-1,D错误。
5.(2019·广东仲元中学模拟)已知:①t ℃时AgCl的Ksp为2×10-10;②在t ℃时,Ag2CrO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是( )
A.t ℃时,Ag2CrO4的Ksp为1×10-9
B.在饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4可使溶液由Y点到X点
C.t ℃时,反应Ag2CrO4(s)+2Cl-(aq) 2AgCl(s)
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