2020版高考一轮复习化学通用版跟踪检测（七十）分类突破（2）——醇、酚、醛 .docVIP

跟踪检测（七十）分类突破（2）——醇、酚、醛 1．下列物质中，能使FeCl3溶液呈紫色的是(　　) 解析：选D　苯酚含有酚羟基，和FeCl3溶液反应显紫色，D正确。 2．不能由醛或酮加氢还原制得的醇是(　　) A．CH3CH2OH B．CH3CH2CH(OH)CH3 C．(CH3)3CCH2OH D．(CH3)3COH 解析：选D　A项，可以由CH3CHO与氢气发生加成反应得到，不符合题意；B项，可以由CH3CH2COCH3与氢气发生加成反应得到，不符合题意；C项，可以由(CH3)3CCHO与氢气发生加成反应得到，不符合题意；D项，(CH3)3COH不能被氧化得到醛或酮，因此不能由醛或酮与氢气发生加成反应制得，符合题意。 3．下列关于苯酚的叙述中，错误的是(　　) A．其水溶液显弱酸性，俗称石炭酸 B．苯酚溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，如果不慎沾在皮肤上，应立即用酒精擦洗 C．其在水中的溶解度随温度的升高而增大，超过65 ℃时可以与水以任意比互溶 D．在碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液后立即放出二氧化碳 解析：选D　苯酚的酸性弱于碳酸的酸性，但强于碳酸氢根的酸性，所以苯酚和碳酸钠反应生成碳酸氢钠，但不能和碳酸氢钠反应放出CO2，故D错误。 4．有机物丙烯醛(CH2===CH—CHO)能发生的化学反应有(　　) ①加成 ②消去 ③取代 ④氧化 ⑤还原 ⑥加聚 ⑦缩聚 A．①③⑤⑦ B．②④⑥ C．①④⑤⑥ D．③④⑤⑥ 解析：选C　丙烯醛分子中有两种官能团，分别是碳碳双键和醛基。碳碳双键决定了该有机物可以发生氧化反应、加成反应、加聚反应等，醛基决定了该有机物可以发生氧化反应(氧化成羧酸)、还原反应(还原成醇)和加成反应，所以C正确。 5．苯酚和丙酮都是重要的化工原料，工业上可用异丙苯氧化法生产苯酚和丙酮，其反应和工艺流程示意图如下，下列有关说法正确的是(　　) A．a、b均属于芳香烃 B．a、d中所有碳原子均处于同一平面上 C．a、c均能与溴水反应 D．c、d均能发生氧化反应 解析：选D　A项，a中含有苯环且由碳、氢元素组成，属于芳香烃，b中还含有氧元素，故不是芳香烃，错误；B项，a中异丙基和苯环相连，所有碳原子不能在同一平面上，d中所有碳原子均处于同一平面，错误；C项，a分子中含有苯环，且苯环上的取代基为异丙基，不能和溴水反应，只能和液溴发生取代反应，c分子中含有酚羟基，能与溴水反应，错误；D项，c、d均能燃烧，即可以发生氧化反应，正确。 6．(2019·晋中调研)芳樟醇和橙花叔醇是决定茶叶花甜香的关键物质。芳樟醇和橙花叔醇的结构如图所示，下列有关叙述正确的是(　　) A．橙花叔醇的分子式为C15H28O B．芳樟醇和橙花叔醇互为同分异构体 C．芳樟醇和橙花叔醇与H2完全加成后的产物互为同系物 D．二者均能发生取代反应、加成反应、还原反应，但不能发生氧化反应 解析：选C　A项，橙花叔醇分子中碳原子数为15，不饱和度为3，分子式应为C15H26O，错误；B项，芳樟醇的分子式为C10H18O，两者分子式不同，故芳樟醇与橙花叔醇不属于同分异构体，错误；C项，芳樟醇和橙花叔醇与氢气完全加成后所得产物的分子式分别是C10H22O、C15H32O，两者都属于醇，且含有1个羟基，碳的连接方式相同，不饱和度均为0，互为同系物，正确；D项，两种有机物含有的官能团都是碳碳双键和羟基，均能发生取代反应、加成反应、还原反应，碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，二者也都能燃烧，因此芳樟醇和橙花叔醇都能发生氧化反应，错误。 7．NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如图，关于NM-3和D-58的叙述，错误的是(　　) A．都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同 B．都能与溴水反应，原因不完全相同 C．都不能发生消去反应，原因相同 D．遇FeCl3溶液都显色，原因相同 解析：选C　由两分子的结构简式可知，NM-3分子中存在醚键、羧基、酚羟基、碳碳双键和酯基；而D-58分子中不存在羧基、碳碳双键和酯基，存在醚键、酚羟基、醇羟基和羰基，但D-58不可以发生醇羟基的消去反应，因为与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有H原子，故两种物质都不能发生消去反应，但原因不完全相同。 8．1,4-二氧六环是一种常见的溶剂，它可以通过下列合成路线制得： 其中的化合物C可能是(　　) A．乙烯 B．乙醇 C．乙二醇 D．乙醚 解析：选C　由合成路线可知，C是经浓硫酸作催化剂、脱水生成了1,4-二氧六环这种醚类，即可知由C生成1,4-二氧六环发生的是醇分子间的脱水，即C为HOCH2CH2OH，C由B水解生成，故B为卤代烃，B是烃A和溴反应生成，故B为BrCH2CH2Br，烃A为乙烯，乙烯和溴通过加成反应能生成纯净的BrCH2CH2