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- 2019-06-22 发布于广东
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性别决定和伴性遗传; 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传.;(一)果蝇眼色的杂交实验;(二)人类的伴性遗传;色盲症的发现;色盲检测图;;人类红绿色盲的几种遗传方式;;;;;;1、人类精子的染色体组成是( )
A、 44条+XY
B 、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在( ) A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时
;3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,这个男孩的色盲基 因来自于( )
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母;XbY; 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现???X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。;伴X染色体显性遗传;伴Y染色体遗传;伴Y遗传:只在男性中遗传.;XbY =;;下图为某家族某种遗传病的系谱图, (设该病受一对基因B与b控制)据图回答:;如图所示,回答下列问题
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