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- 2019-06-23 发布于广东
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如果两个插入序列正好位于抗性基因两侧,该转座单位携带的性状对宿主细胞是有利的,因而具有选择优势。组合转座子的两个插入序列以正向或反向(更常见)位于两端,它们的序列可以不完全相同,有时只有一个插入序列具有转座活性,另一个已在多次传代中失去活性。组合转座子的结构如下: 3转座过程与效应 转座酶能够识别转座子的末端反向重复序列并且在其3′端切开,同时在靶部位交错切开单链,它的5′突出末端与转座子的3′末端连接,形成Shapiro中间体。不同种类转座子形成与靶序列连接中间体的过程大致相同;随后步骤各不一样。按其转座过程是否发生复制,可分为非复制转座(nonreplicative transposition) 和复制转座(replicative transposition)两类。非复制转座又称为保留性转座(conservative transposition),转座子从原来位置上切除下来转入新的位置,其两条链均被保留。复制转座则在形成靶部位与转座子连接中间体后即进行复制。通过复制使原来位置与新的靶部位各有一个转座子,其一条链是原有的,另一条链是新合成的。复制转座使给体与受体分子连在一起,成为共整合体(cointegrate),因此下一步必须通过重组将二者拆开。非复制转座与复制转座过程见图4-10。 图4-10非复制转座与复制转座的基本过程 所有转座因子都有
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