第2章复合材料基体材料.pptx

复合材料基体（Matrix）;2.3聚合物基体;2.3聚合物基体;1.聚合物基体的种类;1.聚合物基体的种类;1.聚合物基体的种类;2.3聚合物基体;2.3聚合物基体;2.3聚合物基体;2.3聚合物基体;2.3聚合物基体;2.3聚合物基体;2.3聚合物基体;2.3聚合物基体;2.3聚合物基体;2.3聚合物基体;2.3聚合物基体;2.3聚合物基体;2.3聚合物基体;2.3聚合物基体;高分子材料概述 ;●聚合度：高分子化合物的大分子链是由大量链节连成的。大分子链中链节的重复次数。聚合度反映了大分子链的长短和相对分子质量的大小。 ;●单体：凡是可以聚合生成大分子链的低分子化合物。单体也就是合成聚合物的起始原料，是化合物独立存在的基本单元，是单个分子存在的稳定状态。如聚乙烯的单体是乙烯。; ;●高分子链的几何形状;●多分散性：高分子化合物中各个分子的相对分子质量不相等的现象。多分散性在低分子化合物中是不存在的，它是高分子化合物的一大特点。高分子化合物的多分散性决定了它的物理和力学性能的大分散度。;; 高分子聚合物在结构上的主要特征是相对分子质量很大，一般认为高分子聚合物有以下特征: (1)由很大数目（102-105）结构单元组成.每一单元的小分子结构单元可是一种(均聚物)、几种(共聚物).通过共价键连成线型分子、支化分子或网状分子。 (2)一般有一定程度内旋转，使主链弯曲而具有柔性，并由于分子的热运动使柔性链形状可时刻改变. (3)如主链不能内旋转，或结构单元之间有强烈的相互作用，则形成刚性链而有一定形状. ; (4)结构单元间有相互作用的范德华力. (5)只要高分子链中存在交联，其物理力学性质会发生很大变化，最明显的是不熔性。 (6)高分子聚集态有晶态和非晶态之分，晶态比小分子晶态的有序程度差得多，存在很多缺陷。一般高分子的非晶态都比小分子液态的有序程度高，因为高分子分子移动较难，分子的几何不对称性大，使其非晶态有一定程度的有序排列. ;高分子聚合物的主要性能特点 （1）弹性模量和强度都较低，它的力学性能对温度和时间的变化十分敏感，在室温下就有明显的蠕变和应力松弛现象。 （2）从液态凝固后多数呈非晶态，加热到Tg以上温???时，先后发生皮革状、橡胶状的粘弹性变形，温度再高则发生粘性流动，材料可在此温度内加工成型。 ;高分子聚合物的主要性能特点 （3）高分子材料的主要弱点是容易老化。老化的原因主要是分子链的结构发生了降解和交联。内在因素主要是化学结构、分子链结构和聚集态结构中的各种弱点。对于橡胶是变脆、龟裂、变软和发粘；对于塑料是褪色、失去光泽和开裂。 ; 1、改变结晶度。 2、改变侧基的性质。 3、改变主链的结构。 4、共聚：是由两种或两种以上的单体参加 聚合而形成聚合物的反应。 5、拉拔强化。;●聚合物的结晶度与玻璃化温度Tg: 1、结晶度 线型、支化型和交联少的网状高分子聚合物固化时可以结晶，但由于分子链运动较困难，不可能完全的结晶。所谓结晶度就是结晶的程度。 2、玻璃化温度Tg 当一块玻璃冷却到熔点温度以下时,在某一温度范围内它仍是塑性的,但冷却到某个温度时，发生玻璃硬化，此温度即Tg.; ; ;聚合物基体选择遵循原则 ;下页; 1、热固性聚合物;热固性聚合物;热固性聚合物的优缺点;热固性聚合物;热固性聚合物;1.不饱和聚脂树脂;不饱和聚脂树脂的优点;不???和聚脂树脂的缺点;不饱和聚脂树脂的应用领域;(1)合成原理;不饱和聚脂树脂的性能;热固性聚合物;不饱和聚脂树脂的增粘特性;不饱和聚脂树脂的耐热性能;2.环氧树脂;环氧树脂的分类;环氧树脂的分类;环氧树脂的性能;其它环氧树脂的性能;其它环氧树脂的性能;其它环氧树脂的性能;其他类型的热固化树脂;3.酚醛树脂;酚醛树脂的合成条件;酚醛树脂的合成条件;酚醛树脂的改性;酚醛树脂的改性;热固性树脂的力学性能表 ; 2、热塑性树脂;; 热塑性树脂的优点;热塑性树脂的缺点;热塑性树脂的应用;热塑性树脂的分类;热塑性树脂的分类;热塑性树脂的分类;下页;课间休息