大学本科有机化学考研及本科复习题精选.docVIP

下列化合物中能通过分子间氢键缔和的是（ ），能与水分子形成氢键的是（ ）。 A．CH3CHO B．CH3CH2Cl C．(CH3)2NH D．(CH3)3N E．CH3OCH3 F．CH3CH2 按沸点高低排列下列化合物的顺序 。 A．正戊烷 B．正己烷 C．异戊烷 D．新戊烷 推导结构 写出所有分子式为C6H12，其1H NMR谱图中只有一个单峰的化合物的结构式。 化合物A和B，分子式均为C5H10O，二者的IR谱图在1720cm-1附近都有强吸收，其1H NMR谱数据如下： A δ=0.9（3H，三重峰），δ=1.6（2H，多重峰），δ=2.1（3H，单峰），δ=2.4（2H，三重峰）。 B δ=1.1（6H，三重峰），δ=2.5（4H，四重峰）。 试推测化合物A和B的结构。 化合物A和B，分子式均为C4H8O2，二者的IR谱图在1735cm-1附近都有强吸收，其1H NMR谱数据如下： A δ=1.3（3H，三重峰），δ=2.0（3H，单峰），δ=4.1（2H，四重峰）。 B δ=1.2（3H，三重峰），δ=2.3（2H，四重峰），δ=3.7（3H，单峰）。 试推测化合物A和B的结构。 用系统命名法命名下列化合物 2) 按要求写出下列化合物的结构式 顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的优势构象式 1,2-二苯基乙烷优势构象的Newman投影式 下列化合物发生亲电加成反应活性最大的是（ ）。 A．CH3CH=CH2 B．ClCH=CH2 C．(CH3)2C=CH2 D．CH2 下列化合物发生亲电加成反应的取向违背马氏规则的是（ ）。 A．(CH3)2CHCH=CH2 B．ClCH=CH2 C．(CH3)3CCH=CH2 D．F3CCH=CH2 下列反应的机理属于（ ） A．自由基取代 B．亲电取代 C．亲核取代 D．亲电加成 下列化合物发生苯环硝化反应主要得到间位产物的是（ ）。 A． B． C． D． 在加热的条件下能被酸性高锰酸钾氧化的化合物是（ ） A． B． C． D． CH2=CHCH2CH(CH3)2在高温条件下与氯气发生一氯代反应可得到（ ）种产物。 A．2 B．3 C．1 D 下列化合物或离子具有芳香性的是（ ）。 A． B． C． D． 下列化合物能发生苯环傅-克酰基化反应的是（ ） A． B． C． D． 下列化合物在室温下能溶于浓硫酸的是（ ）。 A．己烷 B．苯 C．环己烷 D．1-己烯 下列自由基中间体的相对稳定性顺序为 。 A． B． C． D． 下列化合物沸点高低顺序为 。 A．3,3-二甲基戊烷 B．2-甲基庚烷 C．庚烷 D．2-甲基己烷 下列碳正离子的相对稳定性顺序为 。 A． B． C． D． 完成下列反应（写出主要产物） 3） 4） 命名下列化合物 2) 3) 按要求写出下列化合物的结构式 2,3-二溴二环[2.2.2]辛烷 （1R,3R）-1-叔丁基-3-氯环己烷的优势构象式 内消旋3,5-二溴环戊烷 下列化合物发生SN2反应活性最大的是（ ）。 A． B． C． D． 下列化合物中，最容易与AgNO3乙醇溶液反应的是（ ）。 A． B． C． D． 下列化合物在氢氧化钾醇溶液中脱卤化氢反应活性最大的是（ ）。 A．1-溴戊烷 B．2-溴戊烷 C．2-甲基-2-溴丁烷 D．3-溴戊烷 下列化合物在氢氧化钾醇溶液中不发生消除反应的是（ ）。 A．CH3CH2Cl B． C． D．(CH3)3CCl 下列化合物中，属于（R）—乳酸对映体的是（ ） A． B． C． D． 下列化合物相对密度小于1的是（ ）。 A．四氯化碳 B．氯乙烷 C．溴乙烷 D．氯仿 判断正误 相对构型为D-型的化合物，其绝对构型一定是R-，一定是右旋异构体。（ ） 分子内部只要有限制碳碳单键相对旋转的因素，就存在顺反异构体。（ ） 凡空间构型不同的异构体均为构象异构体。（ ） 外消旋体是一对对映体的等量混合，所以没有固定的熔点。（ ） 只要是右旋乳酸，在恒定温度和波长条件下测得的旋光度一定相同。（ ） 只要分子中含有n个手性