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WORD格式-专业学习资料-可编辑 --学习资料分享---- 培训计划 编号： 计划培训  授课  培训  培训  考核 序号  培训内容  地点  备注 时间  人  方式  对象  结果 核准： 审查： 拟定： 培训档案 兽药经营企业员工接受继续教育或培训应建立档案，具体分为企业内部培训教育档案和员工个人培训教育档案。 企业内部培训教育档案 企业内部培训教育档案内容包括：年度培训教育计划；历次培训内容； 培训教育记录；培训教育考核结果等。 员工个人培训教育档案 员工个人培训教育档案内容包括：培训教育登记表；历次培训教育考核 证明；其它资料。 员工个人培训教育档案 建档时间： 姓 名  性别  出生年月  任职时间 部 门  岗位  员 工 号 培训时间  培训内容  培训对象  培训方式  考核结果 实施设备检修维护记录 编号： 序 设备 检修 工作 维护 更换 调试 检修 号 名称 时间 状况 内容 部件 结果 备注 负责人 兽药陈列 / 储存环境温湿度记录表 适宜温度范围 － ℃ 适宜相对湿度范围 －％ 年 月 日 上 午 下 午 库内 相对 调控 采取措施 库内 相对 调控 采取措施 记录员 备 注 期 后 后 温度 湿度 措施 温度 湿度 温度 湿度 措施 温度 湿度 l 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ll 12 13 14 15 16 17 18 19 20 2l 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 备注： 1、在适宜温度和湿度范围内划“√” ； 2、不在适宜范围内应标明实际温度或湿度，并填写措施和相应项目 . 设施设备一览表 编号： 序号 设备编号 设施设备名称 规格型号 生产厂家 购置价格 购置日期 启用日期 配置地点 用途 使用与维护负责人 兽药质量评估记录 日期 通用 商品 剂型 规 单 购进 生产企业 供货单位 批准 批号 有效 外观 质量 评估 评估人 备注 名称 名称 格 位 数量 文号 期至 检查 状况 结论 注： 1）兽药批准文号具备的可填“√” 、外观检查项目中药品合格可填“无异常” 、质量检查项目中无质量状况的可填“正常” 、评估 结论项目中可填“合格”或“不合格” 2) 附兽药生产许可证、营业执照、兽药 GMP证书复印件。 兽 药 购 进 记 录 购货日期 兽药通用名 商品名称 剂型 规格 有效期 生产厂商 供货单位 购入数量 批 号 批准文号 经手人 备 注 购进兽药验收记录 验收 通用 商品 剂 规 单 数量 生产企业 供货单位 注册 批准 批号 有效 外观 质量 验收 验收人 保管员 备注 日期 名称 名称 型 格 位 商标 文号 期至 检查 状况 结论 注：兽药批准文号、注册商标栏具备的可填“√” 、外观检查项目中药品合格可填“无异常” 、质量检查项目中无质量状况的可填“正常” 、验收结论项 目中可填“合格”或“不合格” 兽 药 入库 记 录 入库日期 兽药通用名 商品名称 剂型 规格 有效期 生产厂商 供货单位 入库数量 批 号 批准文号 经手人 备 注 兽 药 出库 记 录 出库日期 兽药通用名 商品名称 剂型 规格 有效期 生产厂商 供货单位 出库数量 批 号 批准文号 经手人 备 注 兽药销售记录 序号 通用名称 商品名称 剂型 规格 批号 有效期 数量 生产企业 购货单位 单价 金额合计 备 注 业务员： 库存兽药记录 序号 商品名称 通用名称 规 生产 批号 批准文号 有 效 期 数量 登记时 登记人 剂型 格 企业 至 间 陈列 / 库存兽药质量检查记录 检查日期： 年 月 日 序号 商品名称 通用名称 规格 生产企业 批号 有效期至 数量 外观包装 其他质量问题 处理方法 处理结果 检查人 入库时间达到三个月的药品应列入被检查之列；* 如被检查药品没有质量问题，在质量情况一栏中，只填“无异常”即可； 数量栏填库存实数。 不合格兽药台帐 日期 通用名称 商品名称 规 格 数 量 批 号 有效期至 生产企业 供货企业 不合格原因 签 名 备 注 ^ 退货兽药处理情况记录 年 品 名 批 号 规 格 数 量 退 回 原 因 生产企业 经办人 月 日 报 损 兽 药 清 单 序号 通用名称 商品名称 剂 型 规 格 数 量 产品批号 生产企业 供货企业 报损原因 备注 申报经手人： 申报部门负责人： 报告日期： 兽药不良反应报告 报 告 日 期 ： 年 月 日 养殖单位 ( 户 ) 地 址 动 物 种 类 日 龄 饲养量 电话 原临床症状与诊断印象： 不良反应发生时间： 年 月 日 不良反应的表现：（包括临床检验） 不良反应处理情况： 不良反应的结果： 商品名称 生产企业