化学毕业论文_答辩.pptVIP

Company Logo Company Logo 2-(2-甲酰基苯基)丙烯酸乙脂合成条件的研究 指导教师： 陈 甡 学 生： 衣 鑫 学 号：专 业： 化 学 报告内容 4 1 2 3 5 研究目的与意义 实验结果与讨论 结论 课题研究背景 研究内容 (一) 课题研究背景 在药剂方面： 药用丙烯酸酯 在香料方面： 可用在食品或化妆品中 在杀菌方面: 做杀菌剂 在助剂方面: 做流平剂和消泡剂 在胶黏剂方面: 反应性丙烯酸酯胶黏剂 在橡胶方面: 丙烯酸酯橡胶 丙烯酸酯在不 同方面的应用 双键 醛基 酯基 苯基 ◆ 氧化、还原、亲核 反应、羟醛缩合 ◆ 水解、酯交换 ◆ 加成、加聚 ◆ 取代 众多官能团 (二) 研究目的与意义 目的： 2-（2-甲酰基苯基）丙烯酸乙酯作为丙烯酸酯类化合物的重要单体之一，本身活性基团众多，可以用作反应的中间体，也可用在化工材料、医疗、日常生活中，有着极大的发展空间和应用前景。 意义： 通过本论文的研究，有望为2-（2-甲酰基苯基）丙烯酸乙酯化合物的合成新的思路与设计方案。 1、溶剂的前处理 2、显色剂的配制 3、路线一目标化物的合成 4、路线二目标化物的合成 (三) 研究内容 3.1 溶剂的前处理 THF CaH2+Na 后处理 70℃油浴2h 干燥的THF 回流搅拌 二苯甲酮 四氢呋喃的干燥 CH2Cl2 CaH2 45℃油浴2h 干燥的CH2Cl2 回流搅拌 H2O 二氯甲烷的干燥 后处理 适用于不饱和或者芳香族化 合物，将薄层放入容器片刻或数分钟即显色。 配制方法：在100mlL口瓶中，放入一张滤纸， 少许碘粒。或者在瓶中，加入10g 碘粒，30g 硅胶。 适用于氨基酸、肽类或蛋白质 喷或浸后处理。 配制方法：1.5g 茚三酮+ 100mL 正丁醇+ 3.0mL 醋酸 茚三酮 碘 广谱显色剂，用于还原性化合物 配制方法：10 g磷钼酸+100mL 醇或者5%~10%磷钼酸乙醇溶 液喷或 浸后处理。 磷钼酸 3.2 显色剂的配制 3.3 路线一 目标化物的合成 3.3 路线二 目标化物的合成 （四）实验结果与讨论 n(1,3-丙二硫醇):n(邻溴苯甲醛) 产率/% 1.0 89.2 1.2 93.0 1.5 93.1 2.0 93.0 1、1,3-丙二硫醇的用量对收率的影响： 一、路线一的探究结果与讨论 n(NaH):n(5-（2 -溴苯基）-1,3-二噻烷) 产率/% 1.0 47.5 1.5 50.7 2.0 54.1 4.0 54.2 2、催化剂氢化钠的用量对收率的影响： 3、对路线一合成的化合物的1H-NMR表征： 二、路线二的探究结果与讨论 1、溴的加成随时间的变化对收率的影响： 时间/h 产率 / % 3.0 — 6.0 7.8 9.0 10.6 24.0 90.3 2、溴的消去随时间的变化对收率的影响 ： 时间/h 产率/% 4.0 11.2 8.0 29.6 12.0 38.5 24.0 80.5 3、对路线一合成的化合物的1H-NMR表征： 1 2 （五） 结 论 2-（2-甲酰基苯基）丙烯酸乙酯作为丙烯酸酯类化合物的重要单体之一，本身活性基团众多，能在化工材料、医疗、日常生活中有着广泛的应用和极大的发展空间。其前景广阔，且研究较少，故有较大的经济效益，并能造福人类。 路线一更适合我们实验操作，当n(邻溴苯甲醛):n(1,3-丙二硫醇)=1:1.2、n(C10H11BrS2):n(NaH)=1.0:2.0时，路线一的产率最高，为33.7%。路线二的加成和消去操作时间都比较长（24h），而且最后一步反应复杂，导致总产率更低，仅为18.9%。由上可知目标产物之所以价格昂贵，不仅在于其应用需求广大，其本身制备也非常困难。 致 谢 本论文是在导师陈甡的悉心指导和严格要求下完成的，从论文选题、实验设计、实验实施到论文撰写，无不凝结着导师的心血和汗水。导师与时俱进善于创新的学术精神，不断追踪学科前沿的研究思路，渊博的学识造诣，严谨的治学风范，是我们工作、学习、做人的楷模。使我在确立学术思维、提升科研素质、挖掘工作潜能等多方面受益颇深。在此向我的导师陈甡表示最真挚的感谢。 同时，感谢答辩委员会各位老师花费宝贵时间阅读本文，在此一一谢过。本论文在成文过程中，由于时间仓促可能尚存不足之处，望各位老师给予理解，给予帮助，谢谢！ 谢 谢！ 放映结束 感谢各位批评指导！ 让我们共同进步 Company Log