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/e1010112 DOI:10.21769/BioProtoc.1010112
水稻组织mRNA 分离
mRNA Isolation from Rice Tissues
方玉洁,沈建强,熊立仲*
作物遗传改良国家重点实验室,华中农业大学,武汉
*通讯作者邮箱:lizhongx@
引用格式:方玉洁,沈建强,熊立仲. (2018). 水稻组织总 RNA 抽提. Bio-101 e1010112. Doi:
10.21769/BioProtoc.1010112.
How to cite: Fang, Y. J., Shen, J.Q. and Xiong, L. Z. (2018). mRNA isolation from rice tissues. Bio- 101
e1010112. Doi: 10.21769/BioProtoc.1010112. (in Chinese)
实验原理:真核细胞mRNA 最显著特征是具有5’–端帽子结构和3–端的polyA 尾巴。
mRNA 的polyA 与oligo(dT)纤维素柱在高盐下亲和吸附。在低盐下吸附解除,因此可
利用该原理分离mRNA,再用有机溶剂沉淀可得纯化mRNA。
实验目的:从水稻组织中分离纯化mRNA,可以用于逆转录,RACE 和文库构建等后续
实验。
关键词:水稻,mRNA,分离
材料与试剂
1. 枪头及配套枪头盒:1 ml、200 μl、20 μl (AXYGEN)
2. 离心管和配套管架:1.5 ml (AXYGEN)
3. 50 ml 离心管:分装氯仿、异丙醇和酒精
4. 液氮 (湖北省畜牧局制氧厂)
5. 焦碳酸二乙酯 (DEPC, Sigma, catalog number: D5758)
6. 苯酚:氯仿:异戊醇 (体积比25:24:1) 或氯仿 (国药试剂,分析纯)
7. 异丙醇 (国药试剂,分析纯)
8. 无水乙醇或95% 乙醇 (国药试剂,分析纯)
9. 75%乙醇 (用95% 乙醇和0.1‰ DEPC 处理过的H2O 配制)
10. TE 缓冲液
11. Tris-HCl
Copyright © 2018 The Authors; exclusive licensee Bio-protocol LLC. 1
/e1010112 DOI:10.21769/BioProtoc.1010112
12. 糖原 (Glycogen)
13. NaAc
14. Micro-FastTrackTM 2.0 Kit (Invitrogen, catalog number: K1520-02)
15. 0.1‰ DEPC 处理水 (见溶液配方)
仪器设备
1. 研钵和研磨棒
2. 移液器:1 ml、200 μl、20 μl、10 μl、2.5 μl (Eppendorf)
3. 试剂瓶:250 ml
4. 4 °C 冷冻离心机 (Eppendorf, model: Centrifuge 5417R)
5. 紫外分光光度计:Nanodrop (Thermo Fisher)
6. -80 °C 冰箱
7. 灭菌锅
8. 计时器
9. 平板摇床或混悬仪
实验步骤
1. 液氮取样,按照 “水稻组织总RNA 抽提”抽提总RNA (25:24:1 或氯仿抽提2 次)
(方玉洁等,2018)。
2. 从总RNA 中分离mRNA (每份总RNA 600 μg)
2.1 乙醇沉淀总RNA 并用80% 乙醇浸洗沉淀。
注:乙醇沉淀总RNA 时,-80 °C 冰箱过夜效果较好。
2.2 用10 μl Elution Buffer 重悬沉淀。
2.3 在灭菌离心管中将RNA 溶液加入到1 ml Micro-FastTrackTM 2.0 Binding
Buffer 中。
2.4 65 °C 干浴5 min 后立即置于冰上1 min (精确计时)。
2.5 将总RNA 溶液加入到1 份oligo(dT)纤维素中,记录样品名。
2.6 oligo(dT)纤维素吸胀2 min。
2.7 室温轻柔摇晃离心管4
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