表面活性剂的增溶作用.pptVIP

;;;1.1 定义; 5 制作人：;1.2 特点;;; 8 制作人：; 1 制作人： 吴瑞煜、张俊芳;2.2 机理（最新成果）——两态模型;2.2 机理（最新成果）——两态模型;2.2机理（最新成果）——两态模型;;表面活性剂 增溶物 无机电解质 温度 混合表面活性剂等 ;1. 表面活性剂 对于饱和烃和极性小的有机物在同系列表面活性剂水溶液中的增溶能力随表面活性剂碳链增长而增加。 ;基本规律 1、具有同样疏水基的不同类型表面活性剂: 非离子型＞阳离子型＞阴离子型。 2、非离子表面??性剂溶液对脂肪烃的加溶作用随 其疏水基链长增加而增加，但随聚氧乙烯基链长增加而减小。 3、离子型表面活性剂极性基的变化也会影响其加溶能力。二价金属的烷基硫酸盐比相应的钠盐有较大的加溶能力。;2. 被增溶物 (1)烃类加溶一般规律： A、摩尔体积越大，加溶程度越小。 B、脂肪烃与烷基芳烃，加溶的程度随加溶物链长增加而减小，随其不饱和程度增加而增加。 C、对于多环芳烃，有分支的化合物与其直链异构体的加溶程度一般相差不大。 ;2. 增溶物 (2)烃类衍生物加溶一般规律： 若烷烃的一个氢原子被极性基取代而变成极性化合物，则被表面活性剂溶液加溶的程度会大大增加。;3. 无机电解质 (1)对于离子型表面活性剂 A、电解质的加入可降低其cmc值和增加胶团聚集数 B、电解质中表面活性剂离子的反离子使得胶团中表面活性剂离子端基间静电斥力减小;3.无机电解质 (2)非离子型表面活性剂 电解质的加入可增大非离子型表面活性剂胶团的聚集数，提高其对非极性有机物的增溶能力。 不同无机离子对非离子型表面活性剂增溶能力的影响与其对浊点影响顺序相同。 K+＞Na+＞Li+；Ca2+＞Al3+；SO42-＞Cl-;4. 温度 (1)离子型表面活性剂 一般来说，温度对离子型表面活性剂的cmc和胶团聚集数影响较小。温度升高可提高增溶物在胶团中的溶解度。 (2)非离子型表面活性剂 对于非极性增溶物，温度升高增溶量增大。 对于极性增溶物，温度升高至表面活性剂浊点时增溶量常出现最大值。温度继续升高，增溶量急剧降低。;5. 混合表面活性剂体系 （1）当其中一种表面活性剂的浓度很低时，其增溶能力与加入其它电解质的作用相似。 （2）当两种面活性剂的浓度都较大时，将形成混合胶团，混合胶团的增溶能力大。（但若相对含量少的表面活性剂碳链长度明显小于主要组分时，增溶能力将降低。）;;1、增溶量 每摩尔表面活性剂可增溶被增溶物的量(g/mol等)，有时也用一定体积(如1L)某浓度表面活性剂溶液增溶被增溶物的量表示。 2、增溶分配系数P 3、增溶作用的平衡常数 ;;5.1 其它两亲分子有序组合体中的加溶 在囊泡体系中的加溶;5.2反胶团的加溶作用 ;;乳液聚合 石油开采 胶片生产 洗涤去污、干洗 有机反应胶团催化、 生物、医药等方面;