第二章-第3节-伴性遗传.pptVIP

1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为： Zb 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ ZBW × ZbZb P 芦花 雌 非芦花 雄 ZB W Zb ZbW ZBZb F1 配子 非芦花 雌 芦花 雄 人类遗传病遗传方式的判断方法 人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传 红绿色盲检查图 你的色觉正常吗？ 恭喜你，你的视觉正常！ 男性患者 女性患者 开展讨论： 红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 性染色体。原因： 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。 一、伴性遗传 决定色盲的基因位于性染色体上，所以遗传上总和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 　　伴性遗传：控制某种性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象 二、人类红绿色盲症 ——伴X隐性遗传病 英国化学家道尔顿 症状： 色觉障碍，不能 区分红色和绿色 红绿色盲症患者眼中的世界： 红绿色盲眼中的世界 2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性。 如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。（无中生有——隐） 伴X隐性遗传病 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 图-人类红绿色盲遗传图谱 人类红绿色盲症 1、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？ 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 （携带者） 正常 色盲 色盲 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。 为何红绿色盲患者男性高于女性？ 男女有关红绿色盲的6种婚配方式 XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常 (携带者) XBY 男正常 XbXb 女患者 2. 女性携带者与正常男性 请写出以下组合的婚配图解： 3. 女性携带者与色盲男性 4. 女性色盲与正常男性 1. 正常女性纯合子与色盲男性 后代中无色盲患者，但女性全为携带者。 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 X X B B X Y b X X B b X Y B X B X b Y 女性携带者 男性正常 1 ： 1 × 后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。 （此类婚配色盲患者一定是男性。） 亲代 女性携带者 男性正常 × X X B b X Y B 配子 X B X b X B Y 子代 X X B B X X B b X Y B X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。 XBXb 女性携带者 XbY 男性色盲 × P Xb Y Xb XB Xb 配子 1 ： 1 ： 1 ： 1 比例 XbXb 女性色盲 XBY 男性正常 XbY 男性色盲 XB Xb 女性携带者 后代 Xb XbXb 后代中男性有1/2色盲， 女性有1/2色盲，1/2为携带者。 男女6种婚配方式 X BXB XBY x 1. 2. 3. 5. 4. 6. XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 女全正常 男全正常 女全正常 男1/2患病 女全正常 男全患病 女1/2患病 男1/2患病 女全患病 男全患病 女全正常 男全正常 男性患者多于女性患者 、XBY XBXB 、XBY XBXB 、XBXb 、XbY XBXb 、XbY XBXb 、XBY XBXb 、XbXb 、XBY 、XbY XbXb 、XbY 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 伴X隐性遗传病的特点： 1 . 患者男性多于女性： 母病子必病 XbXb XBXb × Xb Y 女病父必病 色盲(伴X隐性遗传病)的特点： 1.患者男性多于女性； 2.往往有隔代（交叉