肝性脑病hepaticencephalopathy-中国医科大学.ppt

肝性脑病hepatic encephalopathy 中国医科大学第一附属医院 消化内科 王炳元 定义 肝性脑病又称为肝性昏迷(hepatic coma) 是严重的肝病引起的以代谢紊乱为基础的神经、精神综合征，其主要的临床表现为意识障碍、行为失常和昏迷。 病因 大部分是由各型肝硬化(70%) 部分由门体分流手术 小部分见于各种肝炎的肝功能衰竭阶段 极少部分是由原发性肝癌、妊娠期急性脂肪肝、严重胆道感染所致 发病机制 一、氨中毒学说 二、假性神经递质与氨基酸不平衡学说 三、γ -氨基丁酸/苯二氮卓 （GABA/BZ) 复合体学说 四、氨、硫醇和短链脂肪酸的协同毒性作用 五、星形细胞功能异常学说 六、其他学说 锰离子、5-羟色氨、内源性阿片系统。 一、氨中毒学说 （一）氨中毒的诱发因素 （二）氨对神经系统的毒性作用 氨的形成和代谢 机体清除氨的主要途径 氨对神经系统的毒性机理 血氨的来源 主要来自肠道、肾和骨骼肌生成的氨 肠道最重要，每日产氨大约4g，大部分是由尿素经肠道的尿素酶分解产生，小部分是食物中的蛋白质被肠菌氨基酸氧化酶分解产生。氨在肠道的吸收受肠道pH值的影响。 肾脏产氨是通过谷氨酰胺酶分解谷氨酰胺为氨，也受肾小管液pH值的影响。 骨骼肌和心肌在运动时也能产氨。 机体清除氨的主要途径 合成尿素，在肝经鸟氨酸循环 以尿素或氨盐的形式由肾脏排出 合成谷氨酸和谷氨酰胺（脑肝肾） 经肺直接呼出 氨中毒的诱发因素 1.上消化道出血 2.低钾性碱中毒 3.低血容量与缺氧 4.高蛋白饮食 5.便秘 6.感染 7.其他 药物、创伤和低血糖等因素。 氨对神经系统的毒性作用 主要是干扰脑的能量代谢 血氨过高可抑制丙酮酸脱氢酶的活性，影响乙酰辅酶 A的生成，干扰大脑的三羧酸循环。 大脑在解毒过程中消耗α-酮戊二酸和ATP导致大脑细胞能量供应不足，导致功能紊乱出现肝性脑病。 病理 急性肝衰者，脑组织可无病理改变，但多有脑水肿。 慢性肝病者，可有明显的病理改变。 大脑、小脑灰质以及皮质下组织的原浆性星形细胞肥大和增多、皮质变薄、神经元及神经纤维消失，皮质深部有片状坏死，甚至会累及小脑和基底部。 临床表现 取决于原有肝病的性质、肝细胞损害的程度以及诱因的不同而不一致。 一般根据意识障碍的程度，神经系统表现和脑电图的改变，将肝性脑病分为四期。 肝性脑病临床分期 辅助检查 一、血氨 正常人空腹静脉血氨为40-70微克/dl 动脉血氨含量为静脉血氨的0.5-2倍 慢性肝性脑病尤其是门体分流者多有血氨增高 急性肝性脑病血氨多正常 辅助检查 二、血清氨基酸测定 支链氨基酸（亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸）浓度降低 芳香族氨基酸（酪氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸或色氨酸）增高，尤其是游离色氨酸的增多有助于肝性脑病的诊断。 辅助检查 三、脑脊液的检查 压力一般正常 蛋白可能增高 细胞数正常 谷氨酰胺和色氨酸增多，两者与昏迷的程度密切相关。 辅助检查 四、脑电图检查 脑电图的演变与肝性脑病的严重程度一致，具有早期发现和判断治疗效果的作用。 I 期脑电图节律弥漫性减慢，波幅增高，由正常的α节律（8-13次/秒）变为θ节律（4-7次/秒） II期脑病出现δ波 （1-5次/秒） III期脑病常出现三相波， 并在昏迷期消失。三相波的出现常提示预后不良。 辅助检查 五、诱发电位 在体外记录到的由各种外部刺激感受器传入大脑神经元网络后产生的同步放电反应。包括视觉诱发电位（VEP)、听觉诱发电位（AEP) 和躯体诱发电位（SEP)。SEP诊断亚临床肝性脑病价值较大。 六、心理智能测定 对于诊断早期肝性脑病包括亚临床肝性脑病最有价值。常用数字连接试验和符号数字试验，其结果容易计算，便于随访。 诊断 ①严重肝病和（或）广泛门体侧支循环 ②有肝性脑病的诱因 ③精神紊乱、昏睡或昏迷 ④明显的肝功能损害或血氨增高，扑翼震颤，典型的脑电图改变有重要的参考价值。 对肝硬化患者进行常规的心理智能检测可发现亚临床肝性脑病。 鉴别诊断 以精神症状为唯一突出表现的肝性脑病易被误诊为精神病，精神错乱患者应注意肝性脑病的可能。 肝昏迷还应与中枢神经系统病变（感染，脑血管意外、肿瘤、外伤）、糖尿病昏迷、中毒等相鉴别。 治疗 一、消除诱因 及时控制上消化道出血和感染，避免快速、大量排钾利尿和放腹水；注意纠正水、电解质和酸碱平衡紊乱。 二、减少肠内毒物的生成和吸收 调整饮食 清除肠道含氮物质 口服不吸收双糖降低结肠pH值 口服抗生素抑制肠道细菌生长 调节肠道微生态环境 治疗 三、促进氨的代谢清除 鸟氨酸门冬氨酸 精氨酸 鸟氨酸α -酮戊二酸 谷氨酸钠和谷氨酸钾 苯甲酸钠 苯乙酸钠 治疗 四、纠正氨基酸代谢紊乱 五、GABA/BZ 复合受体拮抗剂