烷烃同系物烷烃的命名.pptVIP

一、烷烃 定义: 烃的分子里碳原子间都以单键结合成链状，碳原子其余的价键全部跟氢原子结合，使每个碳的共价键都充分利用，达到饱和状态。这烃叫饱和链烃，又叫烷烃 2、烷烃的物理性质： 各种烷烃的物理性质随着分子里碳原子数的递增发生规律性的变化。 如：常温下的状态是 气态（1~4个碳原子）、 液态（5~16个碳原子） 固态（17个碳原子以上） 沸点逐渐增加，液态时的密度逐渐增加 3、烷烃的化学性质（与甲烷相似） a.通常状况下，很稳定，与酸、碱和氧化剂都不反应，也难与其它物质化合； b.可燃：在空气中燃烧生成水和二氧化碳 c.取代：在光照条件下，都能与氯气等发生取代反应 二、同系物： 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个（CH2）原子团的物质互称为同系物。 如：甲烷、乙烷、丙烷互称为同系物，它们都属于烷烃 ， 同系物有相同的通式 烷烃： CnH2n+2 烯烃：CnH2n 炔烃： CnH2n-2 三、烃基： 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余部分 一般用“R—”表示。如果这种烃是烷烃，那么 烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团叫烷 基。 如：—CH3叫甲基，—CH2CH3叫乙基。 （练习：丙基、丁基） 四、同分异构体： 化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象。 具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。 1. 甲、乙、丙烷有同分异构现象吗？ 2. 练习戊烷、己烷的同分异构体的写法。 3. 1H和2H 、1H2和2H2、白磷和红磷、 石墨和金刚石是否同分异构体？ * 烷烃的通式：CnH2n+2 1、定主链，称“某烷”。 选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、葵命名。 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 己烷 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。 2 3 4 5 2、编号，定支链所在的位置。 1 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 2、编号，定支链所在的位置。 把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。 1 2 3 4 5 5 6 1 2 3 4 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 2、编号，定支链所在的位置。 把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。 5 6 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 2、编号，定支链所在的位置。 把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 己烷 5 6 1 2 3 4 3 .把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 己烷 甲基 5 6 1 2 3 4 3 .把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 己烷 甲基 2、4 5 6 1 2 3 4 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 己烷 甲基 2，4 5 6 1 2 3 4 4、当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 己烷 甲基 2，4 二 5 6 1 2 3 4 4、当有相同的取代基，则相加，然后用大写