安徽检验流程的质量控制与管理培训.ppt

四种颜色划分质控状态 绿色(良好) 蓝色(可接受) 黄色(临界) 红色(告警) 正确度判断标准(SDI, 标准差指数)=（实验室本次结果-组均值）/组标准差 精密度判断标准(CVR, 变异系数比例) = 实验室CV/组CV 1.0 良好 1.0-1.5 可接受，可能需要对检测系统进行检查 1.5-2.0 临界，推荐对检测系统进行检查 2.0 不可接受，通常需要采取纠正措施 iEQAP室间数据比对判断标准 （1）“全自动”采集数据和上传 iEQAP特点： （2）“实时”分析与评价 （3）“检测系统”间可比性：真实、可信 2、扩展功能： 1、实验室间质量评价的工具：参考价值高 （1）不同质控品、不同试剂分组评价 （2）与标准检测系统间的比对 （4）厂家实时监控、协助“失控”后的分析 必须按标本顺序号摆放 标本编号 可无序摆放标本 ②手工指令键双向通讯 ①条码实时双向通讯 人工批量上传检测信息 回传检测结果 检测信息实时交换 条码标本 X （4）条码双向通信—杜绝人为差错、提高效率 （1）利用中间软件，统一检验项目的审核规则，且实现自动筛查（解放劳动力） 例如： DM2中间件：34项生化检测项目，设定81条规则 labman软件：血常规项目，共设定28条规则 审核通过的数据直接传入LIS，实时向临床医生工作站（终端电脑）发出检验报告 LIS